Recherche
Renvoyer des résultats de recherche avec des filtres:
Supprimer le filtre pour
Public: Soins de santé
Supprimer le filtre pour
Problème: Problème de rendement
Supprimer le filtre pour
Type: Rappel de produits de santé
Effacer tous les filtres
Type
Public
Catégorie
Problème
Dernière mise à jour
Classe de rappel
Remarque importante : L’utilisation de filtres de recherche peut altérer les résultats de recherche pour les documents d’avant novembre 2021. Si vous cherchez d’anciens documents, veuillez vous assurer de cocher la case Inclure le contenu archivés.
Affichage de 1 - 15 des 429 éléments.
Ortho Clinical Diagnostics (Quidelortho) a déterminé que les lots 5905-3348-1557 et 5905-3348-2899 de plaques de lipase Vitros comportent des cartouches pouvant contenir des plaques consécutives qui ne fonctionnent pas comme prévu. Quidelortho estime qu'…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-29
Olympus procède à un rappel après avoir découvert que l'interrupteur bleu SEAL de la poignée Thunderbeat se coince en position activée après qu'il est relâché et ne revient pas immédiatement en position neutre. Olympus demande aux établissements de santé…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-29
Les chariots standard Venue Go peuvent présenter une défaillance interne du mécanisme d'ajustement de l'inclinaison verticale/horizontale.
Date de début du rappel: Le 19 septembre, 2023
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-29
Un suivi des plaintes a révélé un nombre croissant de plaintes selon lesquelles un microscope opératoire LMS s'arrêtait soudainement en raison de la défaillance du bloc d'alimentation de 24 V c.c. faisant partie des microscopes opératoires Provido,…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-28
Description de la défaillance : plusieurs plaintes ont été reçues concernant le détachement du bouchon (celui du côté opposé de la tubulure) de la canule nasale In2Flow. Ce problème, qui se traduit par des fuites dues à la déconnexion inattendue de cette…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-28
En raison d'un problème de logiciel, les pompes à perfusion Sapphire fonctionnant avec la version 16.10.1 ou 16.10.2 du logiciel peuvent parfois ne pas détecter les bulles d'air. Les bulles d'air peuvent provoquer des embolies gazeuses. Aucune plainte ni…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-27
Nous avons été informés d’une défectuosité des ventilateurs Hamilton-C2/C3/C1/T1 lorsqu’ils sont utilisés pendant une période prolongée pour les patients nouveau-nés. Si un appareil concerné est utilisé pendant une période cumulative de 91 jours…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-26
Zimmer Biomet Canada lance un rappel concernant un lot de lames pour le dermatome Zimmer (00-8800-000-10) au Canada. Trente-huit plaintes ont été reçues concernant des greffes de peau minces et non uniformes lors de l’utilisation des lames affectées. Le…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-21
En mode d’utilisation normal, le laser s’active lorsque l’utilisateur règle l’appareil à l’état « armé » et qu’il enfonce la pédale. (Le laser est désactivé lorsque l’appareil n’est pas à l’état armé.) Cependant, on a signalé des cas où le laser s’est…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-20
GE Healthcare a pris connaissance d’un problème au cours duquel les images de deux patients peuvent être versées dans un même fichier d’examen lorsqu’elles sont stockées dans Centricity Enterprise Archive (EA) et/ou Enterprise Archive (EA). Ce problème…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-19
Il a été déterminé que la transferrine, réf. OSR6152, lot 2573, ne respecte pas l’allégation relative à la stabilité du réactif énoncée dans le mode d’emploi. Les clients pourraient constater un décalage du blanc de réactif, des échecs de l’étalonnage ou…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-18
Un filtre à gaz était utilisé dans une conduite de liquide de l’ensemble de tubes sur mesure. Tous les systèmes de perfusion pour tomodensitométrie qui ont été fabriqués avant l’introduction du nouveau type de filtre et qui ne sont pas encore expirés…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-15
Abbott informe les clients de l’éventualité d’un rare problème de composant de circuit Bluetooth qui touche un sous-ensemble de défibrillateurs cardioverteurs implantables Neutrino (DCI) et de défibrillateurs de thérapie de resynchronisation cardiaque (…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-15
Signalements d’erreur du système pendant les tests automatiques de calibration préopératoire du chariot à bras du système robotique Hugo. Après une tentative de recalibration, la téléexploitation du chariot à bras robotique sera impossible même si la…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-15
Siemens Healthcare informera les clients de la présence possible d’artéfacts en forme de points ou de lignes causés par la présence de graisse lubrifiante dans le serre-tête des casques supra-auriculaires répertoriés ci-dessous lorsqu’ils sont utilisés…
RappelRappel de produits de santé | 2023-09-11