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Lorsque cet appareil est utilisé, les repose-pieds peuvent se desserrer et se détacher, provoquant des lésions aux pieds de l'utilisateur. Date de début du rappel: Le 15 septembre, 2023  

Les chariots standard Venue Go peuvent présenter une défaillance interne du mécanisme d'ajustement de l'inclinaison verticale/horizontale. Date de début du rappel: Le 19 septembre, 2023

Olympus a constaté que certains lots du CV-190 ne démarrent pas correctement et, par conséquent, que l’image de l’endoscope ne s’affiche pas lorsque les opérations énumérées ci-dessous sont effectuées, parce que des pièces qui n’étaient pas pleinement…

La tige et l’extrémité du tournevis à cardan ont été fabriquées avec le mauvais type d’acier inoxydable brut. Date de début du rappel: le 1 septembre, 2023 

Siemens Healthcare informera les clients de la présence possible d’artéfacts en forme de points ou de lignes causés par la présence de graisse lubrifiante dans le serre-tête des casques supra-auriculaires répertoriés ci-dessous lorsqu’ils sont utilisés…

Arjo a observé une tendance à la hausse des plaintes au sujet des défaillances suivantes se produisant sur les lits médicaux Arjo assemblés avec le module IndiGo : accélération spontanée et imprévue de l’appareil lorsqu’il est actionné par un soignant,…

Stryker a découvert qu’il peut ne pas y avoir de trou hexagonal sur la cheville de fixation Triathlon, empêchant le raccordement de la cheville et de la poignée dynamométrique à glissement. Date de début du rappel: le 21 août, 2023

Les valeurs d'étalonnage du capteur de force utilisé pour détecter les occlusions peuvent varier au fil du temps. Si cette variation est suffisamment importante, il est possible que le pousse-seringue affiche une alerte de défaillance du système (y…

Les valeurs d'étalonnage du capteur de force utilisé pour détecter les occlusions peuvent varier au fil du temps. Si cette variation est suffisamment importante, il est possible que le pousse-seringue affiche une alerte de défaillance du système (y…

Les défectuosités et les non-conformités ci-dessous ont été constatées durant les essais en laboratoire et les examens de la conception menés sur l'appareil par Trexo, ce qui a entraîné ce rappel volontaire et cette correction sur le terrain. - Les…

Un lot unique (74M2001125) de valves unidirectionnelles (no de pièce 50412 [emballage de 5]) utilisées avec l'appareil INOmax DSIR Plus fait l'objet d'un rappel. La valve unidirectionnelle sert à prévenir tout retour lié aux ventilateurs haute fréquence…

Ethicon a reçu sept plaintes au sujet de la faible résistance à la traction d'un lot de fils de suture incolores PDS™ II. Des essais internes menés sur les produits retournés appartenant à ce lot ont confirmé que certains fils de suture PDS™ II de ce lot…

Abbott a reçu des plaintes de patients incapables de quitter le mode imagerie par résonance magnétique (IRM), leur Contrôleur patient ayant perdu la capacité de se connecter ou de communiquer avec leur GII en mode IRM. Le 21 juillet 2023, Abbott a…

Smith & Nephew, inc. a entrepris de retirer volontairement deux trousses de clous trochantériens antérogrades Trigen en raison d’une erreur d’emballage. Date de début du rappel: le 24 juillet, 2023 

Smith & Nephew Medical Limited a lancé une action sur le terrain pour retirer volontairement certains lots de lingettes de préparation cutanée non irritantes et d’écouvillons de préparation cutanée non irritants en raison d’une erreur de fabrication…