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Affichage de 1 - 5 des 5 éléments.

" " IDHIFA (mésylate d’énasidénib) – Retrait du marché et maintien de l’accès
IDHIFA n’a pas réussi à démontrer une amélioration de la SG chez les patients adultes atteints d’une LMA au stade avancé et d’une mutation du gène de l’IDH2 par rapport aux traitements standards dans une étude de confirmation de phase III évaluant l…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-06-08
" " ISTODAX (romidepsine) - Programme d’accès restreint
En 2013, ISTODAX (romidepsine), indiqué pour le traitement des patients atteints de lymphome T périphérique (LTP) récidivant/réfractaire qui ne sont pas candidats à une greffe et qui ont déjà reçu au moins une autre forme de traitement systémique, avait…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-03-20
" " RUZURGI (amifampridine) - Statut d'autorisation
INFORMATION MISE À JOUR – 20 janvier 2023 Le 10 janvier 2023, conformément à la décision de la Cour d'appel fédérale, la décision du 24 juin 2021 du Ministre de la Santé sur l'application des dispositions relatives à la protection des données a…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-01-20
" " PMS-Hydromorphone: Le lot concerné peut contenir des comprimés susceptibles d'entraîner une surdose.
Pharmascience inc. rappelle un lot de pms-Hydromorphone, comprimés de 2 mg (lot 639268), car les flacons peuvent contenir des comprimés d'hydromorphone d'une concentration différente (8 mg), c'est-à-dire qu'ils contiennent une plus…
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-22
" " Rappel d’un lot de pms-Hydromorphone en raison d’une erreur d’emballage qui pourrait entraîner une surdose
Pharmascience inc. rappelle un lot de pms-Hydromorphone, comprimés de 2 mg (lot 639268), car les flacons peuvent contenir des comprimés d'hydromorphone d'une concentration différente (8 mg), c'est-à-dire qu'ils contiennent une plus…
AvisAvis public | 2022-08-20
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