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Affichage de 1 - 15 des 609 éléments.
Des ballonnets enrobés de paclitaxel (BEP) et des endoprothèses à élution de paclitaxel (EEP) pour le traitement de la maladie artérielle périphérique (MAP) et le risque potentiel de mortalité à long terme toutes causes confondues
MISE À JOUR : 20 février 2024
Santé Canada a travaillé avec les fabricants, des cliniciens et d’autres organismes internationaux de réglementation de la santé pour mieux évaluer le risque de mortalité accrue lié à l’utilisation de…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2024-02-20
Importation de Chlorure de potassium à 15 % p/v en solution concentrée pour perfusion, autorisé au Royaume-Uni, en raison d'une pénurie de Chlorure de potassium en solution concentrée pour injection, autorisé au Canada
Une pénurie de Chlorure de potassium en solution concentrée pour injection sévit actuellement au Canada en raison des perturbations liées à la fabrication des produits. Compte tenu de la nécessité médicale de ce produit et pour aider à atténuer cette…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-10-24
Sacs de solution intraveineuse de Baxter – Fuite potentielle pendant la perforation de l’orifice d'administration
Les sacs intraveineux de Baxter de Lidocaïne à 0,4 % et Dextrose à 5 % injectable 250 mL, Chlorure de sodium à 0,9 % injectable, USP 100 mL et 250 mL, Lactate de Ringer injectable, USP 250 mL, et Métronidazole injectable, USP 100 mL de certains lots…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-10-06
ISTODAX (romidepsine) - Programme d’accès restreint
En 2013, ISTODAX (romidepsine), indiqué pour le traitement des patients atteints de lymphome T périphérique (LTP) récidivant/réfractaire qui ne sont pas candidats à une greffe et qui ont déjà reçu au moins une autre forme de traitement systémique, avait…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-03-20
RUZURGI (amifampridine) - Statut d'autorisation
INFORMATION MISE À JOUR – 20 janvier 2023
Le 10 janvier 2023, conformément à la décision de la Cour d'appel fédérale, la décision du 24 juin 2021 du Ministre de la Santé sur l'application des dispositions relatives à la protection des données a…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-01-20
EVUSHELD (tixagévimab et cilgavimab injectables) – Risque d’échec de la prophylaxie ou du traitement en raison d’une résistance antivirale aux sous-variants spécifiques du SRAS-CoV-2
INFORMATION MISE À JOUR – 2023/01/17
Des données sur la neutralisation concernant les sous-variants d’Omicron du SRAS-CoV-2 suivants ont été ajoutées à la monographie de produit canadienne : Omicron BA.2.75.2, BF.7, BJ.1, BN.1, BQ.1, BQ.1.1 et XBB…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-01-17
COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, vaccin bivalent, offert dans une boîte et une fiole munies d’étiquettes unilingues anglaises : nouvelle présentation destinée aux enfants âgés de 5 ans à < 12 ans
Le 9 décembre 2022, Santé Canada a homologué une nouvelle présentation de COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, vaccin bivalent, comme dose de rappel pour l’immunisation active des enfants âgés de 5 ans à < 12 ans…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-12-09
SPIKEVAX Bivalent (Original / Omicron BA.4/5) (elasomeran/davesomeran) Vaccin contre la COVID-19 avec étiquettes de flacons et de boîtes en anglais seulement
Santé Canada a autorisé SPIKEVAX Bivalent (Original / Omicron BA.4/5) (elasomeran/davesomeran) le 3 novembre 2022. Afin de permettre un accès rapide au vaccin, Moderna distribuera le produit dans des boîtes et des flacons avec des étiquettes en…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-11-18
Inhibiteurs de Janus Kinase et le risque de manifestation cardiovasculaire grave, de thrombose (y compris des cas mortels) et de cancer
Les résultats finaux d’une étude clinique sur XELJANZ ont révélé que ce médicament est associé à un risque accru de manifestations CV graves, de thrombose, de cancer, d’infections graves et de manifestations mortelles chez les patients atteints de…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-31
EVUSHELD (tixagévimab et cilgavimab injectables) – Risque d’échec de la prophylaxie ou du traitement en raison d’une résistance antivirale
EVUSHELD (tixagévimab et cilgavimab injectables) peut ne pas être efficace contre certains sous-variants d’Omicron du SRAS‑CoV‑2.
Destinataires
Professionnels de la santé, y compris médecins, pharmacien(ne)s, personnel infirmier et…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-26
COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, vaccin bivalent, offert dans une boîte et une fiole munies d’étiquettes unilingues anglaises
Le 7 octobre 2022, Santé Canada a autorisé l’utilisation du vaccin bivalent COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, vaccin bivalent, comme dose de rappel pour l’immunisation active des personnes âgées de 12 ans et plus contre la maladie à…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-07
Distribution du vaccin SPIKEVAX Bivalent (elasomeran/imelasomeran) contre la COVID-19 avec étiquetage unilingue anglais de la boîte et du flacon
Santé Canada a autorisé SPIKEVAX Bivalent (elasomeran/imelasomeran) le 1 septembre 2022. Afin de permettre un accès rapide à SPIKEVAX Bivalent, Moderna distribuera le produit dans des boîtes et des flacons portant des étiquettes unilingues anglaises…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-09-02
IMBRUVICA (ibrutinib) - Risque d’arythmies cardiaques ou d’insuffisance cardiaque graves et mortelles
Des cas d’arythmie cardiaque ou d’insuffisance cardiaque graves et mortels sont survenus chez des patients traités par IMBRUVICA.
Destinataires
Professionnels de la santé, y compris, urgentologues, hématologues et hémato‑oncologues…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-08-29
PMS-Hydromorphone: Le lot concerné peut contenir des comprimés susceptibles d'entraîner une surdose.
Pharmascience inc. rappelle un lot de pms-Hydromorphone, comprimés de 2 mg (lot 639268), car les flacons peuvent contenir des comprimés d'hydromorphone d'une concentration différente (8 mg), c'est-à-dire qu'ils contiennent une plus…
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-22
Rappel d’un lot de pms-Hydromorphone en raison d’une erreur d’emballage qui pourrait entraîner une surdose
Pharmascience inc. rappelle un lot de pms-Hydromorphone, comprimés de 2 mg (lot 639268), car les flacons peuvent contenir des comprimés d'hydromorphone d'une concentration différente (8 mg), c'est-à-dire qu'ils contiennent une plus…
AvisAvis public | 2022-08-20