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Affichage de 1 - 15 des 234 éléments.
Le sotrovimab, administré à raison de 500 mg par voie intraveineuse, est peu susceptible de conserver son efficacité contre le sous-variant BA.2 d’Omicron. Une diminution de l’activité neutralisante du sotrovimab contre le sous-variant BA.2 d’…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-04-14
EVUSHELD (tixagévimab et cilgavimab injectables) a été homologué par Santé Canada le 14 avril 2022. Afin d’offrir un accès rapide à EVUSHELD dans le contexte de la pandémie mondiale de la COVID-19, AstraZeneca distribuera pour une période limitée des…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-04-14
NUVAXOVID a été autorisé par Santé Canada le 17 février 2022. Afin de permettre un accès plus rapide à NUVAXOVID dans le contexte de la pandémie mondiale, Novavax, Inc. distribuera des flacons, des boîtes et une notice d’accompagnement en anglais…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-02-23
Il se peut que le(s) lot(s) concerné(s) ne contiennent pas d'énoncés de risque et l'ingrédient non médicinal carbomère sur l'étiquette extérieure.
RappelRappel de produits de santé | 2022-02-23
Les lots affectés pourraient contenir une concentration d'acétaldéhyde qui se trouve en dehors de la limite acceptable.
RappelRappel de produits de santé | 2022-02-08
Les lots affectés pourraient contenir une concentration d'acétaldéhyde qui se trouve en dehors de la limite acceptable.
RappelRappel de produits de santé | 2022-02-08
Le 17 janvier 2022, Santé Canada a autorisé PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir). L’utilisation de PAXLOVID est déconseillée en cas d’insuffisance rénale sévère et la dose du médicament devra être réduite en présence d’insuffisance rénale…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-01-17
Le fabricant a confirmé que certaines trousses du test d'antigène rapide SARS-COV-2 nasal avaient été distribuées par erreur avec des écouvillons de prélèvement Medico, qui ne figurent pas dans les produits autorisés en vertu de l'arrêté…
RappelRappel de produits de santé | 2021-11-26
L'importateur a été informé que les spécifications de produits ne sont pas conformes aux exigences ou que les laboratoires n'étaient pas fiables/vérifiables. Les respirateurs ne respectent pas le taux de filtration minimal requis de 95…
RappelRappel de produits de santé | 2021-11-26
Ces masques respiratoires ne satisfont pas à la norme KN95 prescrite. Les données appuyant leur sûreté et leur efficacité sont insuffisantes. Le présent rappel vise les modèles c004, c012, a048, a058 et a059 des masques de…
RappelRappel de produits de santé | 2021-11-19
Lorsque nous avons importé ces articles il y a 18 mois, nous avons fourni les résultats d’essais répondant à la norme KN95. Plus tard, nous avons appris que ces résultats concernaient le bon fabricant, mais un modèle ou une…
RappelRappel de produits de santé | 2021-11-19
LUCIRA CHECKIT COVID-19 TEST KIT (2021-10-08)
Date de début :
8 octobre 2021
Date d’affichage :
22 octobre 2021
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux…
RappelRappel de produits de santé | 2021-10-22
Biomeme SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR Test (2021-07-22)
Date de début :
22 juillet 2021
Date d’affichage :
8 octobre 2021
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux…
RappelRappel de produits de santé | 2021-10-08
Autorisation de Sotrovimab pour injection pour l'utilisation relative à la pandémie de COVID-19
Date de début :
22 septembre 2021
Date d’affichage :
4 octobre 2021
Type…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-10-04
Pure75 (2021-09-28)
Date de début :
28 septembre 2021
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Produits de santé naturels
Classification du…
RappelRappel de produits de santé | 2021-09-28