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Affichage de 1 - 15 des 107 éléments.

" " Flourimax suspension: Hors spécifications
La concentration de l’ingrédient médicinal, le fluorure de sodium, est hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-15
" " Allergenic extract allergène non-pollinique (allergie aux arachides): Faux négatif pour le test cutané
Le lot affecté peut donner un résultat faussement négatif pour le test cutané (allergie aux arachides).
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
" " 18F-Fludéoxyglucose (18F-FDG); Problèmes de stérilité
La stérilité du produit pourrait être compromise dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
" " COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, vaccin bivalent, offert dans une boîte et une fiole munies d’étiquettes unilingues anglaises : nouvelle présentation destinée aux enfants âgés de 5 ans à < 12 ans
Le 9 décembre 2022, Santé Canada a homologué une nouvelle présentation de COMIRNATY Original & Omicron BA.4/BA.5, vaccin bivalent, comme dose de rappel pour l’immunisation active des enfants âgés de 5 ans à < 12 ans…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-12-09
" " Now Kids Vitamine D-3: Hors spécifications
Le lot affecté contient des concentrations de l’ingrédient actif (Cholecalciferol) qui sont en dehors de la concentration indiquée sur l’étiquette.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-08
" " NAT Bendamustine: Décoloration
La couleur est non conforme à la spécification dans le(s) lot(s) concerné(s).
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-06
" " OCALIVA (acide obéticholique) – Nouvelle contre-indication pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP)
OCALIVA a reçu un Avis de conformité avec conditions en mai 2017 pour le traitement de la CBP, en attente des résultats des études visant à confirmer ses bénéfices cliniques. OCALIVA est maintenant contre-indiqué pour les patients atteints de CBP…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-12-05
" " Tums menthe strength ordinaire comprimés: matières étrangères
Les lots concernés peuvent contenir la des corps étrangers.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-05
" " Privigen: Nombreux d'effets indésirables rapportés
Produit rappelé volontairement suite à de nombreux d'effets indésirables rapportés
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-01
" " SPIKEVAX Bivalent (Original / Omicron BA.4/5) (elasomeran/davesomeran) Vaccin contre la COVID-19 avec étiquettes de flacons et de boîtes en anglais seulement
Santé Canada a autorisé SPIKEVAX Bivalent (Original / Omicron BA.4/5) (elasomeran/davesomeran) le 3 novembre 2022. Afin de permettre un accès rapide au vaccin, Moderna distribuera le produit dans des boîtes et des flacons avec des étiquettes en…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-11-18
" " Allergenic extract allergène non-pollinique (allergie aux arachides): Faux négatif pour le test cutané
Le lot affecté peut donner un résultat faussement négatif pour le test cutané (allergie aux arachides)
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-15
" " Baxter Corporation; Fuites possibles de sacs pour perfusion intraveineuse
Fuites possibles des sacs pour perfusion intraveineuse pour les lots touchés
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-03
" " L’étiquetage canadien de tous les inhibiteurs de JAK doit comprendre les risques de problèmes cardiaques graves, de caillots sanguins mortels et de cancer
L'étiquetage canadien de tous les inhibiteurs de Janus kinases (JAK) est en train d'être mis à jour pour inclure les risques de problèmes cardiaques graves, de caillots sanguins mortels et de cancer. Il s'agit d'une mesure de précaution. À ce jour, l'…
AvisAvis public | 2022-11-01
" " Inhibiteurs de Janus Kinase et le risque de manifestation cardiovasculaire grave, de thrombose (y compris des cas mortels) et de cancer
Les résultats finaux d’une étude clinique sur XELJANZ ont révélé que ce médicament est associé à un risque accru de manifestations CV graves, de thrombose, de cancer, d’infections graves et de manifestations mortelles chez les patients atteints de…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-31
" " EVUSHELD (tixagévimab et cilgavimab injectables) – Risque d’échec de la prophylaxie ou du traitement en raison d’une résistance antivirale
EVUSHELD (tixagévimab et cilgavimab injectables) peut ne pas être efficace contre certains sous-variants d’Omicron du SRAS‑CoV‑2.   Destinataires Professionnels de la santé, y compris médecins, pharmacien(ne)s, personnel infirmier et…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-26
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