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Siemens Healthcare informera les clients de la présence possible d’artéfacts en forme de points ou de lignes causés par la présence de graisse lubrifiante dans le serre-tête des casques supra-auriculaires répertoriés ci-dessous lorsqu’ils sont utilisés…

Arjo a observé une tendance à la hausse des plaintes au sujet des défaillances suivantes se produisant sur les lits médicaux Arjo assemblés avec le module IndiGo : accélération spontanée et imprévue de l’appareil lorsqu’il est actionné par un soignant,…

Stryker a découvert qu’il peut ne pas y avoir de trou hexagonal sur la cheville de fixation Triathlon, empêchant le raccordement de la cheville et de la poignée dynamométrique à glissement. Date de début du rappel: le 21 août, 2023

Les valeurs d'étalonnage du capteur de force utilisé pour détecter les occlusions peuvent varier au fil du temps. Si cette variation est suffisamment importante, il est possible que le pousse-seringue affiche une alerte de défaillance du système (y…

Les défectuosités et les non-conformités ci-dessous ont été constatées durant les essais en laboratoire et les examens de la conception menés sur l'appareil par Trexo, ce qui a entraîné ce rappel volontaire et cette correction sur le terrain. - Les…

Un lot unique (74M2001125) de valves unidirectionnelles (no de pièce 50412 [emballage de 5]) utilisées avec l'appareil INOmax DSIR Plus fait l'objet d'un rappel. La valve unidirectionnelle sert à prévenir tout retour lié aux ventilateurs haute fréquence…

Ethicon a reçu sept plaintes au sujet de la faible résistance à la traction d'un lot de fils de suture incolores PDS™ II. Des essais internes menés sur les produits retournés appartenant à ce lot ont confirmé que certains fils de suture PDS™ II de ce lot…

Abbott a reçu des plaintes de patients incapables de quitter le mode imagerie par résonance magnétique (IRM), leur Contrôleur patient ayant perdu la capacité de se connecter ou de communiquer avec leur GII en mode IRM. Le 21 juillet 2023, Abbott a…

Un risque de basculement a été constaté en ce qui concerne le repose-pied de la chaise ABC. Si l’enfant utilise le repose-pied comme une marche, la chaise peut basculer vers l’avant et potentiellement causer des blessures à l’enfant. Date de début du…

Max Mobility a identifié un problème logiciel avec l’application lors des travaux de conception et de développement. Lorsque l’unité centrale de traitement de la montre exécute de multiples processus, l’application peut s’arrêter inopinément. Dans un tel…

Rappel effectué parce que l’instrument n’est pas homologué en tant qu’instrument médical au Canada et qu’il présente un défaut de conception. Date de début du rappel: le 27 mars, 2023

Stryker a déterminé que les PAD-PAK affectés peuvent être inutilisables parce que les batteries sont à plat. Par conséquent, il est possible que les PAD-PAK ne fournissent pas suffisamment d’énergie pour la mise sous tension de l’appareil. Date de…

La nouvelle version logicielle, VC20G, offre les plus récentes améliorations et mises à jour de cybersécurité dans les catégories suivantes : - Amélioration de la stabilité globale du système - Amélioration de la connectivité DICOM - Amélioration…

L’ensemble de modifications provisoires (version complète et trousse delta) NX VA20A-SP06 (VA20A-04T4) apporte des améliorations sur le plan de la performance et de la stabilité. – résolution du problème d’échec de reconstruction des images –…

Hillrom (une société du groupe Baxter) émet une correction urgente concernant le matelas Pro+ afin d’informer les clients du risque que le couvre-matelas supérieur soit endommagé (délamination), ce qui peut entraîner l’absorption de liquide par le…