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Affichage de 1 - 15 des 112 éléments.
Il a été établi que le bornier utilisé pour fixer le câble d'alimentation de la bobine de gradient du système d'IRM n'était pas fixé conformément au plan de conception. Pour cette raison, le câble s'est déconnecté, et un arc électrique s'est produit. La…
RappelRappel de produits de santé | 2023-12-01
Philips a été informé d'un événement au cours duquel l'intégrité structurelle des composants du système Panorama HFO 1.0T s'est rompue en raison d'une augmentation excessive et involontaire de la pression de l'hélium gazeux au cours de la désactivation…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-30
GE HealthCare a appris qu’il était possible que le serrage au couple de certains boulons des produits Definium Tempo et Definium Tempo Pro ait été réalisé de manière incorrecte. Cette situation peut entraîner la chute d’éléments du porte-tube plafonnier…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-23
Il a été constaté qu’en raison de problèmes avec la carte interne du détecteur de rayons X à écran plat configuré dans les systèmes interventionnels à rayons X, des images anormales telles que des bandes horizontales peuvent s’afficher et la récupération…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-08
Elekta a découvert que si le microrupteur du bras moyen est mal configuré, il existe un risque d’extension incontrôlée des bras détecteurs iviewgt™/xvi. Lorsque le bras détecteur est entièrement déployé, il n’y a aucun risque d’extension incontrôlée.…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-07
Philips a cerné un problème où une défaillance de composant précis dans la bobine de gradient des systèmes d’IRM 1.5t concernés énumérés ici peut agir comme une source de chaleur et pourrait produire de la fumée ou un incendie. Si la défaillance du…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-06
Les systèmes Artis icono ceiling sont équipés d’une détection automatique des collisions aux endroits où des collisions avec des utilisateurs ou des équipements peuvent se produire. Si le problème se produit, le capteur de collision autour du boîtier du…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-06
GE Healthcare a pris connaissance d’un problème lors de l’utilisation d’une visionneuse Universal Viewer ou Centricity Universal Viewer avec le gestionnaire de flux de travail (Workflow Manager, WFM). Dans ce cas, si une application de création de…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-02
Philips a pris connaissance d’un problème de sûreté potentiel touchant les systèmes Big Bore RT et Brilliance CT Big Bore de Philips. Ce problème pourrait empêcher l’utilisateur d’identifier facilement et avec précision la position de l’image dans…
RappelRappel de produits de santé | 2023-11-01
Siemens a découvert un problème logiciel potentiel qui pourrait toucher les utilisateurs des systèmes Cios Alpha, Cios Flow et Cios Spin VA30. En raison d’un problème logiciel, l’application de la nouvelle norme DIN et de la nouvelle norme de la CEI est…
RappelRappel de produits de santé | 2023-10-19
Il pourrait y avoir une persistance de l’image dans les systèmes d’échographie EPIQ de Philips qui utilisent la version logicielle 10.0; l’utilisateur, qui s’attend à voir une image en temps réel, se trouve à voir une image selon un retard de…
RappelRappel de produits de santé | 2023-10-19
L’aimant IRM est équipé de 4 blocs de levage, qui sont placés sur le dessus de l’aimant. Ces blocs sont utilisés pour permettre aux aimants d’être déplacés à l’intérieur ou à l’extérieur d’un bâtiment par une grue de levage, par exemple lors de la mise…
RappelRappel de produits de santé | 2023-10-18
Les composants électriques du générateur Carestream 1.0 installé dans les systèmes de radiographique mobile DRX-Revolution pourraient connaître une défaillance inattendue, ce qui risquerait d’entraîner une surcharge thermique temporaire limitée au…
RappelRappel de produits de santé | 2023-10-11
Les composants électriques du générateur CPI (Communication & Power Industries, Inc.) installé dans les systèmes de radiographique mobile DRX-Revolution pourraient connaître une défaillance inattendue, ce qui risquerait d’entraîner une surcharge…
RappelRappel de produits de santé | 2023-10-10
S’il y a un câble d’endommagé dans l’unité de distribution de l’alimentation du système (SPDU) située dans l’armoire M du système CombiDiagnost R90 et que celui-ci est mis à la masse ou qu’il subit une surtension, il y a un risque de court-…
RappelRappel de produits de santé | 2023-10-10