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Le présent rappel vise à remédier à un risque que pose l’utilisation des instruments Visiusmatrix 4.0. Nous avons établi que les bâtis destinés au matériel informatique des instruments Visiusmatrix 4.0 installés dans les locaux des clients n’ont pas subi…

Dans les applications syngo.CT VA40 et syngo.CT VA50 utilisant le système de guidage myNeedle, l'ordre des étiquettes d'orientation "head", "center" et "feet" dans les segments composés de tranches axiales épaisses est interverti à tort dans les deux…

Dans de rares cas, le système peut uniquement démarrer en mode de secours après un arrêt brusque et ne réussit pas à entrer en mode de fonctionnement complet. La fonctionnalité complète du système n’est pas possible. Le système peut uniquement être…

Pendant le mouvement transversal de la table, il se peut que le roulement à billes, qui fait partie du rail de guidage linéaire et qui permet le mouvement transversal de la table, se détache. Le roulement à billes pourrait tomber du rail de guidage…

Sporadiquement, la valeur des mesures de distance affichées sur les images d’IRM sur les systèmes de post-traitement tiers peut être erronée si : - des images d’IRM avec produit de contraste et champ de vue rectangulaire sont prises à l’aide de l’…

Les résultats de la surveillance post-commercialisation ont révélé que, dans certaines circonstances, les paramètres de configuration de la salle du système sont réglés aux valeurs par défaut. Si ces valeurs sont plus grandes que les dimensions réelles…

Pour certains systèmes de médecine nucléaire, GE Healthcare a été informée qu’il est possible qu’une mesure de correction ne soit pas correctement mise en place. Si c’est le cas, le détecteur pourrait tomber et entraîner des lésions corporelles…

Siemens Healthcare avise les clients d’une mesure préventive qui vise à exclure tout risque de blessure du patient causé par le détachement du repose-pieds de la table d’examen au cours d’un examen. Date de début du rappel: le 15 decembre, 2022

Stryker avise les clients qui utilisent un Airo TruCT qu’il mettra en évidence certains renseignements qui se trouvent déjà dans le manuel de l’utilisateur de l'Airo TruCT concernant les étiquettes apposées sur le système Airo TruCT lui-même. Stryker a…

Philips a cerné un problème dans lequel une défaillance de composant spécifique dans la bobine à gradient qui fait en sorte que les systèmes d’IRM 3T concernés nommés ci-dessus peuvent agir comme source de chaleur, avec un potentiel de fumée et/ou d’…

Il y a eu des incidents de mouvements erratiques touchant des appareils de radiographie mobiles Soltus. Ce problème est causé par un problème de logiciel, et le recul à grande vitesse s'explique par un bogue dans la boucle de contrôle du mouvement…

Oncentra Brachy offre une fonctionnalité de modélisation de l’applicateur, qui aide l’utilisateur final à reconstruire la géométrie de l’applicateur en entier. Dans un flux de travail très précis, une défaillance du logiciel peut entraîner une erreur de…

Risque de fumée ou d’incendie dans certains systèmes d’échographie Vivid existants dont les piles ne sont pas remplacées comme le recommande le fabricant. Date de début du rappel: le 10 novembre, 2022

La vente de la sonde pour échographie Invisus SLP n'a pas été autorisée au Canada. Il n'existe aucune homologation canadienne concernant cet appareil. Natus ne peut pas commercialiser la sonde pour échographie Invisus SLP au Canada. L'entreprise doit…

Le système Artis Pheno est distribué avec un mécanisme de gestion des erreurs. Le système a été conçu pour passer automatiquement en mode « Pas de fluoroscopie » dans les rares cas de défaillance d'un tube à rayons X. Toutefois, si une telle défaillance…