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Pour certains systèmes de médecine nucléaire, GE Healthcare a été informée qu’il est possible qu’une mesure de correction ne soit pas correctement mise en place. Si c’est le cas, le détecteur pourrait tomber et entraîner des lésions corporelles…

Les résultats de la surveillance post-commercialisation ont révélé que, dans certaines circonstances, les paramètres de configuration de la salle du système sont réglés aux valeurs par défaut. Si ces valeurs sont plus grandes que les dimensions réelles…

Siemens Healthcare avise les clients d’une mesure préventive qui vise à exclure tout risque de blessure du patient causé par le détachement du repose-pieds de la table d’examen au cours d’un examen. Date de début du rappel: le 15 decembre, 2022

Stryker avise les clients qui utilisent un Airo TruCT qu’il mettra en évidence certains renseignements qui se trouvent déjà dans le manuel de l’utilisateur de l'Airo TruCT concernant les étiquettes apposées sur le système Airo TruCT lui-même. Stryker a…

Philips a cerné un problème dans lequel une défaillance de composant spécifique dans la bobine à gradient qui fait en sorte que les systèmes d’IRM 3T concernés nommés ci-dessus peuvent agir comme source de chaleur, avec un potentiel de fumée et/ou d’…

Il y a eu des incidents de mouvements erratiques touchant des appareils de radiographie mobiles Soltus. Ce problème est causé par un problème de logiciel, et le recul à grande vitesse s'explique par un bogue dans la boucle de contrôle du mouvement…

Oncentra Brachy offre une fonctionnalité de modélisation de l’applicateur, qui aide l’utilisateur final à reconstruire la géométrie de l’applicateur en entier. Dans un flux de travail très précis, une défaillance du logiciel peut entraîner une erreur de…

Problème 1 : message d’erreur « password store corrupted » qui s'affiche pendant le démarrage du système dans de rares cas (par exemple, si un arrêt non planifié et non guidé est déclenché avec le bouton d’alimentation) il est possible que…

Risque de fumée ou d’incendie dans certains systèmes d’échographie Vivid existants dont les piles ne sont pas remplacées comme le recommande le fabricant. Date de début du rappel: le 10 novembre, 2022

La vente de la sonde pour échographie Invisus SLP n'a pas été autorisée au Canada. Il n'existe aucune homologation canadienne concernant cet appareil. Natus ne peut pas commercialiser la sonde pour échographie Invisus SLP au Canada. L'entreprise doit…

Le système Artis Pheno est distribué avec un mécanisme de gestion des erreurs. Le système a été conçu pour passer automatiquement en mode « Pas de fluoroscopie » dans les rares cas de défaillance d'un tube à rayons X. Toutefois, si une telle défaillance…

Le système Artis est équipé d’un mécanisme dédié de détection des erreurs. Dans de rares cas de défaillance de ce mécanisme de détection des erreurs, il ne sera plus possible de relâcher les rayons X avant l’arrêt du système. Date de début du rappel:…

Cook Medical a déterminé que les dispositifs des lots concernés peuvent présenter une rupture du sceau à chevrons de l'emballage. Par conséquent, la stérilité des dispositifs concernés peut être compromise. Date de début du rappel: le 16 août,…

Les mesures de distance et de surface peuvent afficher des valeurs de mesure inexactes et surestimées (la taille de la mesure est supérieure à la taille réelle) lorsqu’un examen est lancé dans le volet de visualisation de superposition globale sur…

Les produits concernés qui ont la version logicielle 1.3 et les versions précédentes peuvent présenter des vulnérabilités en matière de cybersécurité avec un accès physique non autorisé aux interfaces de données USB de l’appareil. Date de début du…