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Catégorie: Matériel de radiologie
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Affichage de 1 - 15 des 77 éléments.
Cet avis concerne les problèmes d’exportation de fichiers DICOM à partir du module de simulation virtuelle et les problèmes d’importation de plans de simulation virtuelle dans Raystation, Rayplan 10a, 10b et 11b a avec les ensembles de modifications…
RappelRappel de produits de santé | 2023-03-22
Lors d’une activité d’entretien en particulier, si le personnel d’entretien retire les mauvaises vis et que les supports de table requis ne sont pas en place, la table pourrait tomber.
Date de début du rappel: le 6 juin, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2023-03-15
Les produits fournis ont été exportés au canada sans licence des autorités canadiennes.
Date de début du rappel: le 1 février, 2023
RappelRappel de produits de santé | 2023-03-08
L'optimisation, à la suite de l'ajout de contours sans densité forcée à l'extérieur de la structure externe, peut entraîner des erreurs dans la présentation des doses.
Date de début du rappel: le 2 mars, 2023
RappelRappel de produits de santé | 2023-03-02
Les résultats de la surveillance après commercialisation ont révélé que, dans certaines circonstances, les paramètres de configuration de la pièce où se trouve le système sont fixés aux valeurs par défaut. Si ces valeurs sont supérieures aux dimensions…
RappelRappel de produits de santé | 2023-02-24
Siemens Healthcare informe ses clients d’un problème potentiel concernant le système Artis utilisé avec une table de Siemens Healthineers ou une table Trumpf/Maquet. Il y a trois problèmes possibles selon l’instrument Artis Pheno et le type de table. (…
RappelRappel de produits de santé | 2023-02-10
Hologic a reçu un (1) rapport au sujet d’un arceau ayant effectué un mouvement inattendu important lors de l’utilisation de l’appareil sans patient. L’enquête a révélé que l’événement était dû à une défaillance d’un composant matériel.
Date de début…
RappelRappel de produits de santé | 2023-02-07
Le présent rappel vise à remédier à un risque que pose l’utilisation des instruments Visiusmatrix 4.0. Nous avons établi que les bâtis destinés au matériel informatique des instruments Visiusmatrix 4.0 installés dans les locaux des clients n’ont pas subi…
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-18
Dans les applications syngo.CT VA40 et syngo.CT VA50 utilisant le système de guidage myNeedle, l'ordre des étiquettes d'orientation "head", "center" et "feet" dans les segments composés de tranches axiales épaisses est interverti à tort dans les deux…
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-16
Dans de rares cas, le système peut uniquement démarrer en mode de secours après un arrêt brusque et ne réussit pas à entrer en mode de fonctionnement complet. La fonctionnalité complète du système n’est pas possible. Le système peut uniquement être…
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-03
Pendant le mouvement transversal de la table, il se peut que le roulement à billes, qui fait partie du rail de guidage linéaire et qui permet le mouvement transversal de la table, se détache. Le roulement à billes pourrait tomber du rail de guidage…
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-03
Sporadiquement, la valeur des mesures de distance affichées sur les images d’IRM sur les systèmes de post-traitement tiers peut être erronée si :
- des images d’IRM avec produit de contraste et champ de vue rectangulaire sont prises à l’aide de l’…
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-03
Les résultats de la surveillance post-commercialisation ont révélé que, dans certaines circonstances, les paramètres de configuration de la salle du système sont réglés aux valeurs par défaut. Si ces valeurs sont plus grandes que les dimensions réelles…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-30
Pour certains systèmes de médecine nucléaire, GE Healthcare a été informée qu’il est possible qu’une mesure de correction ne soit pas correctement mise en place. Si c’est le cas, le détecteur pourrait tomber et entraîner des lésions corporelles…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-30
Siemens Healthcare avise les clients d’une mesure préventive qui vise à exclure tout risque de blessure du patient causé par le détachement du repose-pieds de la table d’examen au cours d’un examen.
Date de début du rappel: le 15 decembre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-23