Recherche

Olympus a constaté que certains lots du CV-190 ne démarrent pas correctement et, par conséquent, que l’image de l’endoscope ne s’affiche pas lorsque les opérations énumérées ci-dessous sont effectuées, parce que des pièces qui n’étaient pas pleinement…

Zimmer Biomet Canada lance un rappel concernant un lot de lames pour le dermatome Zimmer (00-8800-000-10) au Canada. Trente-huit plaintes ont été reçues concernant des greffes de peau minces et non uniformes lors de l’utilisation des lames affectées. Le…

Signalements d’erreur du système pendant les tests automatiques de calibration préopératoire du chariot à bras du système robotique Hugo. Après une tentative de recalibration, la téléexploitation du chariot à bras robotique sera impossible même si la…

Une erreur a été relevée dans la date de péremption indiquée sur l’étiquette du produit. La durée de conservation des produits concernés est de 36 mois (3 ans). Toutefois, l’étiquette du produit indique une durée de conservation de 54 mois…

Medline procède au rappel des ciseaux à iridectomie stériles de 4,5 po (DYNJ04049); les embouts protecteurs peuvent se détacher, créant un risque de perforation inaperçue de la barrière stérile. Date de début du rappel: le 11 août, 2023

Cardinal Health Canada a été avisée d'un rappel urgent de produit lancé par Ecolab visant les champs pour équipement, les housses de table et les trousses de préparation pour salle d'opération. Ecolab, sous le nom de Microtek, a reçu des plaintes…

L'emballage contenant une paire de gants de chirurgie stérilisés n'est pas scellé adéquatement, ce qui peut compromettre l'assurance de la qualité du produit. Date de début du rappel: le 3 août, 2023

Ethicon a reçu sept plaintes au sujet de la faible résistance à la traction d'un lot de fils de suture incolores PDS™ II. Des essais internes menés sur les produits retournés appartenant à ce lot ont confirmé que certains fils de suture PDS™ II de ce lot…

Cardinal Health a récemment été informée d’un rappel de matériel médical de Steris concernant le couvre-poignée de lampe stérile susmentionné. Le rappel fait suite à des plaintes de clients concernant les couvre-poignées de lampe LB53, qui peuvent se…

Olympus a reçu trois plaintes, dont une associée à une blessure, selon lesquelles, en essayant d’utiliser un modèle d’endoscope pulmonaire Olympus avec un tube endotrachéal, l’extrémité s’est coincée à l’intérieur du connecteur de tube endotrachéal. L’…

Le bouton de rotation du produit peut se fissurer ou se briser parce qu'un adhésif a été mal utilisé durant le processus de fabrication. Date de début du rappel: le 13 juillet, 2023

Megadyne Medical Products, Inc. (« Megadyne ») a reçu des déclarations de brûlures de patients après des interventions chirurgicales au cours desquelles des électrodes chirurgicales Mega Soft ont été utilisées. Megadyne est au courant de 63 plaintes…

Samuelsohn Medical Limited a été informée du fait que certains lots de blouses d’isolement jetables de niveau 2 ont échoué au contrôle de qualité concernant la pression hydrostatique le long des coutures (aatc tm127-2017). Date de début du rappel: le…

Megadyne a découvert, lors d’essais internes sur la gamme d’aspirateurs-coagulateurs, un problème potentiel qui peut entraîner une pénétration de liquide dans la pièce à main. La pénétration de liquide peut entraîner l’activation intermittente, la non-…

Le rendement clinique de l’implant chirurgical PermacolMD n’a pas pu être établi pour la réparation de hernies parastomales. Date de début du rappel: le 15 juin, 2023