Recherche
Renvoyer des résultats de recherche avec des filtres:
Supprimer le filtre pour
Public: Professionnels de la santé
Supprimer le filtre pour
Catégorie: Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Supprimer le filtre pour
Problème: Instrument non homologué
Supprimer le filtre pour
Classe de rappel: Type II
Effacer tous les filtres
Type
Public
Catégorie
Problème
Dernière mise à jour
Classe de rappel
Remarque importante : L’utilisation de filtres de recherche peut altérer les résultats de recherche pour les documents d’avant novembre 2021. Si vous cherchez d’anciens documents, veuillez vous assurer de cocher la case Inclure le contenu archivés.
Affichage de 1 - 3 des 3 éléments.
Restore Wound Cleanser
La licence du produit est en attente ou suspendue en raison de l’absence de certification MDSAP du fournisseur. Puisqu’il n’y a pas de certification mdsap, les produits ne satisfont pas aux exigences réglementaires de la loi ou du rim pour Santé Canada (…
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-14
Medpor Titan Orbital Floor And Wall (Mtb)
Le 22 novembre 2021, par le biais d'une plainte d'un client, Stryker a appris qu'un produit non conforme avait été découvert à l'intérieur de l'emballage de l'article signalé n° 81032 (Titan OFW-MTB, Right). Contrairement à la conception…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-01
KN95
Selon la correspondance de santé Canada du 6 Octobre dernier, le masque KN95 pourrait ne pas répondre aux exigences définies par la norme GB2626-2006.
Date de rappel de debut: Nov 16, 2021
RappelRappel de produits de santé | 2021-12-13