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En mode d’utilisation normal, le laser s’active lorsque l’utilisateur règle l’appareil à l’état « armé » et qu’il enfonce la pédale. (Le laser est désactivé lorsque l’appareil n’est pas à l’état armé.) Cependant, on a signalé des cas où le laser s’est…

Une bouteille de solvant Copaliner étiquetée comme telle a été insérée par inadvertance dans une boîte étiquetée comme contenant du vernis Copaliner (0921526) et vendue comme du vernis Copaliner (0921526). Le mode d’emploi inclus dans la boîte était le…

Douze (12) unités du lot no 0523001 de LBGEM05 ont été expédiées à un client canadien. Ce lot comporte un élément qui a récemment été mis à jour (bouchon de seringue avec pellicule FluoroTec) et pour lequel un avis de modification importante doit être…

Rappel effectué parce que l’instrument n’est pas homologué en tant qu’instrument médical au Canada et qu’il présente un défaut de conception. Date de début du rappel: le 27 mars, 2023

Les instruments médicaux de classe II et III d’Hi-Tec Implants ne font pas l’objet d’une homologation valide délivrée par Santé Canada, en date du 7 décembre 2020. La liste des instruments n’est pas exhaustive; aucun instrument fabriqué par Hi-Tec…

Une date de péremption erronée figure sur l’emballage secondaire des lots 21v0089 et 194397 du produit Nobil Grip (numéros de produit 0102000 et 0102000-3). Date de début du rappel: le 4 février, 2023

Des stocks non homologués ont été expédiés au Canada à la suite de commandes passées en ligne à compter du mois de février 2022. Date de début du rappel: le 12 décembre, 2022

Le fabricant des pièces à main Statis SL a informé SciCan que le produit pourrait ne pas fonctionner comme prévu s’il n’était pas correctement entretenu. Lors de l’utilisation des pièces à main Statis, le manque de soin ou l’usure liée à l’âge peuvent…

Importation et vente d’un instrument médical de classe II non homologué. Date de début du rappel: le 20 décembre, 2022

La soudure inférieure de l’extrémité de la sonde X-Mark pourrait être absente. Si la soudure supérieure devait céder pendant l’utilisation, elle libérerait l’extrémité de la sonde, que le patient pourrait alors avaler ou aspirer. Date de début du…

Un rappel a été entrepris en raison d'un problème possible d'ajustement de certaines gouttières d'alignement Clarity™ et de certains appareils de rétention Clarity™. Date de début du rappel: le 13 juillet, 2022

Divergence de la date d'expiration : l'année d'expiration indiquée sur les étiquettes du produit est ultérieure à l'année d'expiration du produit. Le produit est censé expirer en 2025, mais les étiquettes indiquent 2027 comme année d'expiration. Date…

Il peut y avoir une bavure sur l’Osseoshaper 1 co-emballé autour de la taille de l’appareil. Il y a un risque que la bavure se détache de l’appareil. Date de début du rappel: le 26 juillet, 2022

Dans les lots touchés, il est possible que les dimensions de la pièce de raccordement hexagonale ne soient pas conformes aux spécifications, ce qui pourrait nuire au couplage avec le porte-implant. Date de rappel de debut: 3 janvier 2022