Recherche
Renvoyer des résultats de recherche avec des filtres:
Supprimer le filtre pour
Catégorie: Matériel d’anesthésiologie
Supprimer le filtre pour
Classe de rappel: Type II
Supprimer le filtre pour
Type: Rappel
Effacer tous les filtres
Type
Public
Catégorie
- (-) Matériel d’anesthésiologie
- Matériel cardiovasculaire5 résultats disponibles
- Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général2 résultats disponibles
- Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique1 résultats disponibles
- Matériel d’obstétrique et de gynécologie1 résultats disponibles
- Matériel d’otorhinolaryngologie1 résultats disponibles
- Matériel orthopédique1 résultats disponibles
Problème
Dernière mise à jour
Classe de rappel
Remarque importante : L’utilisation de filtres de recherche peut altérer les résultats de recherche pour les documents d’avant novembre 2021. Si vous cherchez d’anciens documents, veuillez vous assurer de cocher la case pour l’inclusion des documents archivés.
Affichage de 1 - 15 des 33 éléments.
Au moment de l'ouverture de l'emballage, la canule nasale à oxygène pédiatrique comportait une pellicule collante - comme le produit était périmé ou sur le point d'être périmé, la pellicule plastifiante s'est dégagée du produit.
Date de début du…
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-13
Adaptateur de surveillance de la température lâche sur l’oxygénateur Affinity Fusion pendant la configuration de la perfusion avant l’intervention ou lors du démontage du circuit de perfusion après l’intervention.
Date de début du rappel: le 12…
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-04
Teleflex a lancé une mesure corrective volontaire de sécurité sur le terrain à la suite de signalements reçus qui indiquaient que le ballon témoin ne gonflait pas ou que le ballonnet ne dégonflait pas. Lorsque le ballon témoin ne gonfle pas, le patient…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-22
Ce rappel répond à une préoccupation concernant les housses de la trousse. Le fournisseur (3M) a décidé de rappeler les housses de la trousse parce qu’il a été confirmé que la doublure du composant adhésif des housses touchées est difficile à enlever…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
Baxter Corporation signale deux problèmes distincts, mais associés, liés aux dialyseurs Revaclear. Le premier problème est lié aux rapports de fuites de sang internes causées par un joint d’étanchéité tordu dans le dialyseur, ce qui a incité Baxter à…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-02
Tracoe Medical Gmbh émet un avis de sécurité sur le terrain pour les produits ci-dessus, car l’application présente un faible risque de déchirement du manchon en silicone lors du retrait du système d’insertion. Le taux d’incidence est de 0,016 % et peut…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-01
Bunnell a reçu des signalements concernant des déformations au niveau de l'embout pour le patient des adaptateurs LifePort de 2,5 mm . Ces déformations peuvent entraîner un rétrécissement du diamètre interne effectif du Lifeport. Une évaluation des…
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-10
Des irrégularités ont été constatées dans la pénétration des soudures sur le cordon de soudure longitudinal de la bouteille intérieure. Cela peut entraîner une défaillance prématurée de l'enceinte intérieure. Le mode de défaillance serait une perte…
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-09
Le cathéter d’aspiration fermé Clearpro peut potentiellement se détacher du raccord près de la valve actionnée par le pouce. Cela peut se produire lorsque le cathéter est retiré du tube pharyngé lors de la procédure d’aspiration du patient.
Date de…
RappelRappel de produits de santé | 2022-10-03
Les masques concernés contiennent des aimants qui peuvent potentiellement affecter le fonctionnement ou induire le mouvement ou le déplacement d'implants médicaux ou de dispositifs médicaux qui peuvent être affectés par les champs magnétiques.
Date de…
RappelRappel de produits de santé | 2022-09-23
Teleflex lance ce rappel volontaire pour les produits susmentionnés en raison de rapports de fractionnement ou de détachement du dispositif pendant son utilisation. Ces appareils sont conçus pour être raccordés à des appareils respiratoires dans les…
RappelRappel de produits de santé | 2022-09-20
À la suite d'un avis du fournisseur, Philips a déterminé que certains appareils comportaient un ensemble moteur pouvant contenir des matières plastiques non conformes. Si le plastique non conforme est présent dans le moteur de l'appareil, il peut dégager…
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-31
Ce rappel vise à corriger l’inclusion d’aiguilles d’une taille incorrecte dans les trousses. Certaines aiguilles associées au code de produit 80-8139 et au lot 163309 étaient d’une taille inférieure à la taille indiquée sur l’étiquette (3,5 pouces).…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-25
Le fabricant a cerné trois problèmes nécessitant une correction par l’entremise d’une mise à jour sur le terrain :
1. Erreurs techniques : combinaison des erreurs techniques 10, 16 et 55 avec les appareils Servo-U, Servo-U MR ou Servo-N…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-04
Le système d’administration INOmax DSIR n’est pas compatible avec la version mise à jour du ventilateur Leoni Plus, fabriqué par Löwenstein Medical. Löwenstein Medical a récemment procédé à une mise à jour du ventilateur Leoni Plus, qui comprend…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-04