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Baxter Corporation a diffusé une correction concernant le système Prismax. Si l'utilisateur met en route un traitement en saisissant une valeur autre que la valeur par défaut pour la limite de gain/perte et la limite de baisse de pression de retour et qu…

Abbott a avisé les médecins d'une anomalie touchant le logiciel programmateur qui peut être observée dans des circonstances très particulières, à savoir lors de l'exécution d'un test de diminution du seuil de détection sur un appareil Gallant, Neutrino…

Toutes les unités V60/V60 plus et V680 présentent un problème susceptible d'affecter le circuit électrique principal (« 35V rail ») qui alimente le ventilateur et l'alarme. Dans certains cas, le problème peut causer l'une ou l'autre des situations…

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. a confirmé le risque de résultat faussement élevé des dosages d'hCG dû aux effets résiduels des échantillons. Le problème peut être constaté lorsqu'un échantillon fait l'objet d'un dosage d'hCG immédiatement après qu'…

Les instruments de ces lots peuvent présenter des fuites et/ou des mauvais serrages au niveau du raccord Luer pivotant ou du raccord du robinet, ce qui peut provoquer des entrées d'air sous vide. Une analyse a estimé le taux d'occurrence des entrées d'…

Le fabricant, un fournisseur tiers (Mani, Inc.), a cessé la production de la scie Diamond Tomita-Saw™ de Mani™ et a subséquemment résilié l'homologation qu'il détenait pour cet instrument médical. Date de début du rappel : 24 novembre 2021

Systèmes Muse™ NX R1 avec option d'édition Web - les modifications peuvent être perdues après la confirmation du test. Date de début du rappel : 9 mars 2022

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022

Stryker a découvert (en évaluant les tendances des plaintes à partir de février 2022) que l’une des marques de produit suivantes sur les plaques de base tibiales triathlon® primaire et tritanium énumérées ci-dessus pourrait être erronée : numéro de…

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. a confirmé les observations de clients selon lesquelles des résultats étaient faussement élevés avec l’utilisation d’échantillons de plasma sur toute la plage de mesure analytique avec le dosage atellica im à œstradiol…

BBMI a cerné à la suite de plaintes un potentiel de fuite de liquide ou de faible remplissage des contenants respectifs d'injection de chlorure de sodium à 0,9 % usp 250ml [din : 01924303, no de lot : l8002]. Il existe également un risque de micro-fuites…

Le rappel est amorcé en raison d’une défectuosité logicielle déclenchée par le débranchement / branchement d’un dispositif usb, entraînant le redémarrage de la station centrale infinity et la perte temporaire de la surveillance centrale. Date de début…

Boston Scientific procède à l'élimination de certains lots de fils-guides rotawire drive et de dispositifs wireclip torquer après avoir déterminé qu’un petit nombre de sachets contenant ces produits peuvent comporter un sceau fragile qui pourrait s’…