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Affichage de 1 - 15 des 62 éléments.
Les lots affectés peuvent contenir la présence d'une contamination par Burkholderia.
RappelRappel de produits de santé | 2023-06-02
La teneur en dextrose est hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-31
Présence de Sorafenib dans les lots affectés.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-31
Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-30
Une impureté est hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-12
L'activité de l'anti-facteur Ila est hors spécification dans le lot concerné.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-11
Les auto-injecteurs pourraient être défectueux dans les lots affectés.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-08
Les sacs de solution des lots concernés peuvent comporter des fuites.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-05
L'étiquette extérieure des lots concernés peuvent ne pas comporter le DIN et les coordonnées canadiennes.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-05
Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada. Le lot concerné contient du déhydrolatanoprost non déclaré, un analogue de la prostaglandine. Les analogues de la prostaglandine sont répertoriés dans la liste des…
RappelRappel de produits de santé | 2023-04-27
Le lot concerné peut contenir des comprimés surdimensionnés
RappelRappel de produits de santé | 2023-04-20
Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada.
RappelRappel de produits de santé | 2023-04-20
Le lot affecté pourrait contenir des contaminants (fibres de nylon).
RappelRappel de produits de santé | 2023-04-20
Le lot affecté contient un excipient additionnel (Phosphate Buffer).
RappelRappel de produits de santé | 2023-04-17
Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada.
RappelRappel de produits de santé | 2023-04-04