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Affichage de 1 - 15 des 643 éléments.

" " Rappel de médicaments antidépresseurs à base d’amitriptyline à cause de la présence d’une impureté de nitrosamine
MISE À JOUR : le 7 février 2023 Un lot d’APO-Amitriptyline rappelé en raison d’une impureté de type nitrosamine Apotex Inc. procède au rappel d’un lot de comprimés de 10 mg d’APO-Amitriptyline (lot PY1904) en raison de la présence de…
AvisAvis public | 2023-02-07
" " APO-AMITRIPTYLINE 10mg: impurité NDMA
Le lot affecté dépasse la limite de concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) au moment du test de stabilité de 48 mois.
RappelRappel de produits de santé | 2023-02-07
" " Celestone Soluspan: Les lots concernés peuvent contenir la des corps étrangers.
Les lots concernés peuvent contenir la des corps étrangers.
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-31
" " Des produits non homologués peuvent présenter de graves risques pour la santé
Santé Canada lance un avis sur l’existence de produits de santé non homologués qui présenteraient de graves risques pour la santé. Le tableau est mis à jour quand Santé Canada découvre des produits de santé non homologués, vendus soit pour améliorer la…
AvisAvis public | 2023-01-25
" " RUZURGI (amifampridine) - Statut d'autorisation
INFORMATION MISE À JOUR – 20 janvier 2023 Le 10 janvier 2023, conformément à la décision de la Cour d'appel fédérale, la décision du 24 juin 2021 du Ministre de la Santé sur l'application des dispositions relatives à la protection des données a…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-01-20
" " Produits de santé non homologués retirés de la boutique More to Shoppe sur Facebook et de son entrepôt d’Edson en Alberta
Santé Canada a retiré divers produits de santé non homologués de la boutique More to Shoppe sur Facebook et de son entrepôt d'Edson en Alberta. L'étiquette des produits indique la présence de médicaments d'ordonnance qui peuvent poser de graves…
AvisAvis public | 2023-01-20
" " Belzer MPS and Belzer UW: Particules
Présence de particules dans le lot touché.
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-18
" " OXYGÈNE USP 99% - Bouteilles de gaz contenant de l’oxygène de qualité commerciale
Les bouteilles de gaz ayant été fournis aux clients de soins à domicile contiennent de l’oxygène de qualité commerciale au lieu d’oxygène de qualité médicale.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-22
" " 18F-Fludéoxyglucose (18F-FDG); Problèmes de stérilité
La stérilité du produit pourrait être compromise dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
" " NAT Bendamustine: Décoloration
La couleur est non conforme à la spécification dans le(s) lot(s) concerné(s).
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-06
" " OCALIVA (acide obéticholique) – Nouvelle contre-indication pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP)
OCALIVA a reçu un Avis de conformité avec conditions en mai 2017 pour le traitement de la CBP, en attente des résultats des études visant à confirmer ses bénéfices cliniques. OCALIVA est maintenant contre-indiqué pour les patients atteints de CBP…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-12-05
" " Privigen: Nombreux d'effets indésirables rapportés
Produit rappelé volontairement suite à de nombreux d'effets indésirables rapportés
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-01
" " Teva-Aténolol: Image de l'étiquette du produit incorrecte
Le lot affecté affiche une image erronée du produit sur l'étiquette
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-21
" " L’étiquetage canadien de tous les inhibiteurs de JAK doit comprendre les risques de problèmes cardiaques graves, de caillots sanguins mortels et de cancer
L'étiquetage canadien de tous les inhibiteurs de Janus kinases (JAK) est en train d'être mis à jour pour inclure les risques de problèmes cardiaques graves, de caillots sanguins mortels et de cancer. Il s'agit d'une mesure de précaution. À ce jour, l'…
AvisAvis public | 2022-11-01
" " Inhibiteurs de Janus Kinase et le risque de manifestation cardiovasculaire grave, de thrombose (y compris des cas mortels) et de cancer
Les résultats finaux d’une étude clinique sur XELJANZ ont révélé que ce médicament est associé à un risque accru de manifestations CV graves, de thrombose, de cancer, d’infections graves et de manifestations mortelles chez les patients atteints de…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-31
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