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Affichage de 1 - 15 des 205 éléments.
Les lots affectés peuvent contenir la présence d'une contamination par Burkholderia.
RappelRappel de produits de santé | 2023-06-02
La papaïne Ortho Sera est utilisée pour améliorer la réactivité des réactifs de typage des antigènes des globules rouges Ortho Sera et des globules rouges lorsqu’ils sont utilisés dans des épreuves immunohématologiques in vitro. Une enquête sur une…
RappelRappel de produits de santé | 2023-06-02
Les lots concernés sont mal étiquetés pour une utilisation dans la sous-population âgée de moins de 4 ans.
RappelRappel de produits de santé | 2023-06-01
Corporation Baxter émet un rappel urgent d'un dispositif médical pour le dispositif support thoracique Allen Advance avec coussinet pour informer les clients du risque de fissure du dispositif là où la base thoracique et les supports en décubitus ventral…
RappelRappel de produits de santé | 2023-06-01
Stryker a déterminé que la cage intersomatique ogivale en PEEK de taille 11 (hauteur de 11 mm) a été incorrectement marquée au laser comme étant de taille 10 (hauteur de 10 mm).
Date de début du rappel: le mai 19, 2023
RappelRappel de produits de santé | 2023-06-01
Le lot affecté peut contenir des métaux lourds (arsenic) au-dessus de la limite acceptable.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-31
La teneur en dextrose est hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-31
Présence de Sorafenib dans les lots affectés.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-31
Santé Canada a indiqué que l’appareil PhiLaser Type 2.0 est considéré comme un instrument médical de classe III et doit donc être homologué. Comme l’appareil PhiLaser Type 2.0 n’est pas homologué à l’heure actuelle, nous avons cessé la vente et la…
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-31
Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-30
Max Mobility a identifié un problème logiciel avec l’application lors des travaux de conception et de développement. Lorsque l’unité centrale de traitement de la montre exécute de multiples processus, l’application peut s’arrêter inopinément. Dans un tel…
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-19
Le véhicule transportant le produit (une seule boîte) entre les installations de McKesson Canada et celles du client a été impliqué dans un accident. Le produit a ainsi été exposé à des températures extérieures inférieures au point de congélation,…
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-18
Stryker a déterminé que les PAD-PAK affectés peuvent être inutilisables parce que les batteries sont à plat. Par conséquent, il est possible que les PAD-PAK ne fournissent pas suffisamment d’énergie pour la mise sous tension de l’appareil.
Date de…
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-17
Les lots concernés peuvent contenir la présence de particules.
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-15
Dans certaines circonstances, la goupille de fixation et le verrou peuvent s’user plus rapidement que prévu. En raison de cette usure rapide, il est possible que la goupille se décroche du verrou, menant à une perte de suspension et, éventuellement, à…
RappelRappel de produits de santé | 2023-05-12