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Affichage de 1 - 15 des 3194 éléments.
Les générateurs de figures de Lichtenberg mettent la vie des utilisateurs en danger
Depuis 2017, Santé Canada a connaissance de six signalements au Canada de blessures mortelles qui découlent de l’utilisation de dispositifs de pyrogravure générant des figures de Lichtenberg. Cette information a été signalée par les…
AvisAvis public | 2022-01-19
Signa, Discovery and Optima Products
Il est possible que le système de ventilation cryogénique des systèmes de RM de GE Healthcare (GEHC) ne soit pas conforme aux exigences en matière de ventilation. L’absence de ventilation adéquate présente un problème de sécurité : si le cryogène est…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-18
Signa Products
Il est possible que le système de ventilation cryogénique des systèmes de RM de GE Healthcare (GEHC) ne soit pas conforme aux exigences en matière de ventilation. L’absence de ventilation adéquate présente un problème de sécurité : si le cryogène est…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-18
Arrow-Trerotola Products
Teleflex a lancé une mesure corrective de sécurité volontaire après avoir reçu des rapports selon lesquels l’embout du dispositif thrombolytique percutané (PTD) se détache pendant l’utilisation. Si l’embout se détache pendant l’utilisation, les…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-18
PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir) – Posologie et administration en présence d’insuffisance rénale, risque d’effets indésirables graves attribuables aux interactions médicamenteuses et étiquettes unilingues anglaises
Le 17 janvier 2022, Santé Canada a autorisé PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir). L’utilisation de PAXLOVID est déconseillée en cas d’insuffisance rénale sévère et la dose du médicament devra être réduite en présence d’insuffisance rénale…
AvisCRPS | 2022-01-17
Endurant Iis Stent Graft System
Il est possible que les embouts coniques provenant de certains lots se détachent du système de pose de l’instrument. Le détachement de l’embout conique pendant une intervention d’implantation peut nécessiter une intervention secondaire visant à retirer l…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Pipéracillin et Tazobactam pour injection: particulaire
Particules observées dans les fioles après reconstitution
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Batec Mobility Products
Des boulons du disque de frein ont été perdus. Il est possible que les boulons n’aient pas été suffisamment serrés.
Date de rappel de debut: 3 janvier 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Comprehensive Shoulder System Mini Humeral Stem, Porous Plasma, 15 Mm, 83 Mm Long
Zimmer Biomet procède au rappel d’un lot spécifique de mini-tiges humérales du système de prothèse d’épaule Comprehensive. Les produits visés ont subi une opération de reprise incorrecte pour le revêtement poreux produit par jet de plasma. Des essais…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Optima Mr430s 1.5t - Main Unit
Il est possible que le système de ventilation cryogénique des systèmes de RM de GE Healthcare (GEHC) ne soit pas conforme aux exigences en matière de ventilation. L’absence de ventilation adéquate présente un problème de sécurité : si le cryogène est…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Bd Veritor Plus Analyzer
Bd a reçu deux (2) plaintes selon lesquelles l’analyseur Bd Veritor Plus peut surchauffer et/ou s’enflammer. L’enquête menée par Bd a révélé que le problème peut survenir si un adaptateur d’alimentation c.a. non autorisé est utilisé au lieu de celui…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Somatom Edge Products
Les images de tête produites par les systèmes P46 présentent une qualité réduite après l’installation du logiciel VB20 SP5. Le présent avis aux clients décrit en détail le problème et une solution de contournement.
Date de rappel de debut: 6 janvier…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Syngo.Via
Un problème a été constaté lors de la création d’une nouvelle série de MLG avec correction de mouvement et/ou filtrage spatial à l’aide des calculs MR Neuro 3D dans le flux de travail MR Neuro3D.
Date de rappel de debut: 6 janvier 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Crag Lateral Flow Assay
La spécificité des appareils est réduite (90 % maintenant comparativement à 99 % auparavant).
Date de rappel de debut: 3 janvier 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Un examen de l’innocuité mené par Santé Canada révèle un lien entre la prise de tofacitinib (Xeljanz et Xeljanz XR) et un risque accru de graves problèmes cardiaques et de cancer
MISE À JOUR – 12 janvier 2022 : Un examen de l’innocuité révèle un lien entre la prise de tofacitinib (Xeljanz et Xeljanz XR) et des risques de graves problèmes cardiaques et de cancer
Santé Canada a terminé un examen de l’innocuité qui confirme l’…
AvisAvis public | 2022-01-12
- Date de modification :