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La concentration de gluconate de chlorhexidine peut être hors spécifications dans les lots concernés.

Les lots affectés peuvent contenir la présence d'une contamination par Burkholderia.

Stryker a déterminé que la cage intersomatique ogivale en PEEK de taille 11 (hauteur de 11 mm) a été incorrectement marquée au laser comme étant de taille 10 (hauteur de 10 mm). Date de début du rappel: le mai 19, 2023

Les lots concernés sont mal étiquetés pour une utilisation dans la sous-population âgée de moins de 4 ans.

Le lot affecté peut contenir des métaux lourds (arsenic) au-dessus de la limite acceptable.

Présence de Sorafenib dans les lots affectés.

Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada.

Medtronic a relevé que, dans de rares cas, pendant les thérapies haute tension, la tension pouvait se trouver réduite ou nulle dans les défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI) et les défibrillateurs avec fonction de resynchronisation cardiaque…

Stryker a déterminé que les PAD-PAK affectés peuvent être inutilisables parce que les batteries sont à plat. Par conséquent, il est possible que les PAD-PAK ne fournissent pas suffisamment d’énergie pour la mise sous tension de l’appareil. Date de…

Les lots concernés peuvent contenir la présence de particules.

Une impureté est hors spécification dans le lot affecté.

L'activité de l'anti-facteur Ila est hors spécification dans le lot concerné.

Le 10 mai 2023 — Pénurie de comprimés de nitroglycérine Le Canada fait face à une pénurie de comprimés de nitroglycérine, provoquée par une demande accrue attribuable à la pénurie de nitroglycérine en vaporisateur. Les comprimés de nitroglycérine sont…

La société Baxter émet un rappel pour certains lots de produit MiniCap. Ces instruments sont emballés dans des sachets en aluminium qui peuvent avoir été mal scellés, c’est-à-dire que les sachets peuvent être demeurés ouverts ou que le sceau d’étanchéité…

Une contamination environnementale (p. ex. de la poussière et des saletés externes) a été détectée dans le circuit d’air de certains dispositifs Respironics de Philips, qui ont fait l’objet d’un retour après utilisation. L’exposition prolongée à de tels…