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Affichage de 1 - 15 des 26 éléments.

" " Micro Screw de Hager & Meisinger GmbH
Des stocks non homologués ont été expédiés au Canada à la suite de commandes passées en ligne à compter du mois de février 2022. Date de début du rappel: le 12 décembre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-31
" " Appareil numérique de neurostimulation transcutanée (TENS)/d'électrostimulation musculaire (EMS)
Le produit a été vendu après la date d'expiration de la licence, fixée au 31 mars 2022. Date de début du rappel: le 6 décembre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-13
" " Fotofinder ATBM Master
À la suite d'une reclassification d'instrument médical par la DIM, la société Fotofinfer System Inc. a décidé de cesser de vendre le Fotofinder ATBM Master au Canada et d'en informer ses clients. Date de début du rappel: le 21 octobre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-09
" " Sonde pour échographie Invisus SLP
La vente de la sonde pour échographie Invisus SLP n'a pas été autorisée au Canada. Il n'existe aucune homologation canadienne concernant cet appareil. Natus ne peut pas commercialiser la sonde pour échographie Invisus SLP au Canada. L'entreprise doit…
RappelRappel de produits de santé | 2022-10-13
" " Test rapide de détection des antigènes de la COVID-19 d'Ecotest
Les tests antigéniques rapides de dépistage de la COVID-19 d'Ecotest ont été vendus sans l'autorisation appropriée de Santé Canada. Date de début du rappel: le 11 août 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-24
" " Infrared Thermometer
Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée. Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
" " Oxymètre de pouls au doigt
Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée. Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
" " Thermomètre numérique
Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée. Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
" " Système d'accès entérique Cortrak 2
Le rappel est effectué en raison de renseignements reçus de Santé Canada selon lesquels l’instrument, qui a été désigné par Avanos Medical comme un instrument médical de classe 1, devrait être inclus dans une classe d’instruments médicaux de niveau…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-07
" " Surestrips Covid-19 Antigen Test
Les tests de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips ne sont pas autorisés pour vente au Canada, car ils sont réemballés individuellement et étiquetés de nouveau sans autorisation des fabricants inscrits sur l’étiquette (p. ex. Artron…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-30
" " Test rapide de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips
Les dispositifs de test pour le dépistage antigénique rapide de la COVID-19 de marque Surestrips ne sont pas autorisés pour vente au Canada, car ils sont réemballés individuellement et étiquetés de nouveau sans autorisation des fabricants inscrits sur l’…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-30
" " Les stylos à plasma ne sont pas homologués au Canada et peuvent présenter des risques pour la santé
26 novembre 2018 Pour diffusion immédiate OTTAWA – Santé Canada indique aux consommateurs que les stylos à plasma (aussi connus sous le nom anglais de « Plasma Pens » et d…
AvisMise à jour | 2022-05-11
" " À la suite de plaintes mettant en cause des spas de Calgary et de North York, Santé Canada rappelle aux Canadiens que les stylos à plasma ne sont pas homologués et peuvent présenter des risques pour la santé
25 août 2019 Pour diffusion immédiate OTTAWA – Santé Canada désire rappeler aux Canadiens que la vente des stylos à plasma n’est pas autorisée au Canada et que ces appareils peuvent poser des risques pour la santé. Il indique aussi que les…
AvisMise à jour | 2022-05-11
" " Ultrasonic Gastrovideoscope
Olympus Medical Systems Corp (OMSC) a mené une évaluation des risques après la mise en marché du gastroscope GFUC140P-AL5. Dans le cadre de cette évaluation, OMSC a appliqué les directives mises à jour de la FDA concernant la validation du retraitement.…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-04
" " Mani Diamond Tomita-Saw
Le fabricant, un fournisseur tiers (Mani, Inc.), a cessé la production de la scie Diamond Tomita-Saw™ de Mani™ et a subséquemment résilié l'homologation qu'il détenait pour cet instrument médical. Date de début du rappel : 24 novembre 2021
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-28
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