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Olympus a constaté que certains lots du CV-190 ne démarrent pas correctement et, par conséquent, que l’image de l’endoscope ne s’affiche pas lorsque les opérations énumérées ci-dessous sont effectuées, parce que des pièces qui n’étaient pas pleinement…

La tige et l’extrémité du tournevis à cardan ont été fabriquées avec le mauvais type d’acier inoxydable brut. Date de début du rappel: le 1 septembre, 2023 

Des étiquettes intelligentes (dispositifs de repérage activés par Bluetooth) ont été placées dans plusieurs appareils de prêt fabriqués par Stryker Endoscopy sans avoir fait l’objet de tests de vérification et de validation visant à garantir l’absence d’…

Olympus a reçu des plaintes faisant état d’une combustion endobronchiale au cours d’interventions thérapeutiques où le bronchoscope d’Olympus a été utilisé pour la coagulation au laser ou au plasma d’argon. Si une combustion endobronchiale se produit,…

Les endoscopes d’intubation trachéale LF-V et LF-P étaient inscrits à la liste des modèles compatibles avec les unités de retraitement des endoscopes d’Olympus (modèles Oer-Pro et Oer-Elite). L’unité de retraitement d’endoscope Oer-Pro a été le premier…

Il existe un risque potentiel d'interaction involontaire du boîtier du moteur impella avec le stent distal d'un remplacement valvulaire aortique transcathéter (tavr) entraînant la destruction des pales de l'impulseur. Date de début du rappel: le 20…

L’intensificateur d’image de 23 cm (9 po) pour les systèmes concernés peut se détacher si le système subit une force d’impact importante lorsqu’il est déplacé. Date de début du rappel: le 25 mai, 2023

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. a confirmé que les lots de cartes d’analyse des gaz, des électrolytes et des métabolites sanguins (BGEM) répertoriés ci-dessus, utilisés en association avec la configuration de lecteur 41.1 (version logicielle : EPOC…

Il est possible que le mauvais type de verrou secondaire ait été installé sur les panneaux de lit nord-est et/ou nord-ouest de certains systèmes Giraffe Omnibed Carestation (certains numéros de série seulement). Si le verrou secondaire installé est du…

BD a reçu des plaintes concernant une incompatibilité entre la canule coaxiale et l'aiguille des dispositifs contenus dans les trousses Mission, où le diamètre interne et la longueur de la canule coaxiale dépassent le diamètre externe et la longueur de l…

Medtronic entreprend un rappel volontaire à l’égard de certains lots de production des tubes de trachéotomie flexibles pour adultes Shiley™ avec ou sans ballonnet Taperguard™ et canules internes jetables ou réutilisables. Le rappel fait suit à des…

À la suite de plaintes de clients, Steris a déterminé que les couvre-poignées de lampe LB53 peuvent se détacher de la poignée de lampe (glisser et tomber) pendant l’utilisation. À la suite d’une enquête supplémentaire, Steris a déterminé que le problème…

Radiometer a été informé d’un problème concernant le système Aqure (un système logiciel autonome) lorsqu’il est utilisé en combinaison avec un dispositif de tiers (Lumiradx), problème pouvant entraîner une confusion en ce qui a trait aux patients. Il n’y…

Au cours d’essais expérimentaux du cathéter Habib avec le générateur Vio 3 d’ERBE (dispositif compatible de tiers), un problème a été relevé en ce qui concerne le réglage du générateur indiqué dans le mode d’emploi du cathéter Habib (50738103). À la…

Zimmer Biomet effectue une correction d’instrument médical afin de mettre à jour la grille de compatibilité qui figure dans le mode d’emploi de la tête fémorale en CoCr XS. La mise à jour vise à retirer de la grille la mention de compatibilité avec les…