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Les résultats de la surveillance post-commercialisation ont révélé que, dans certaines circonstances, les paramètres de configuration de la salle du système sont réglés aux valeurs par défaut. Si ces valeurs sont plus grandes que les dimensions réelles…

Siemens Healthcare avise les clients d’une mesure préventive qui vise à exclure tout risque de blessure du patient causé par le détachement du repose-pieds de la table d’examen au cours d’un examen. Date de début du rappel: le 15 decembre, 2022

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. a confirmé un problème après avoir effectué une enquête au sujet d’une plainte. Le problème peut avoir une incidence sur la récupération du PO2 dans le contrôle de la qualité (CQ) à une élévation avec des pressions…

Teleflex a lancé une mesure corrective volontaire de sécurité sur le terrain à la suite de signalements reçus qui indiquaient que le ballon témoin ne gonflait pas ou que le ballonnet ne dégonflait pas. Lorsque le ballon témoin ne gonfle pas, le patient…

Emergent a reçu trois plaintes de clients entre le 18 octobre 2022 et le 15 novembre 2022 liées à des fuites d'enveloppes; le produit dans les enveloppes qui fuient peut ne pas fonctionner aussi efficacement que prévu.  Date de début du rappel:…

Les trousses Medline contiennent une housse Steri de 3M, qui fait l’objet d’un rappel parce que la doublure du composant adhésif des housses touchées est difficile à retirer sans endommager le produit et peut rendre le produit inutilisable. Date de…

Le gel du support en mousse/étain de certains coussinets d’électrode utilisés avec le DEA HS1 pour le domicile/le terrain se sépare lorsqu’ils sont pelés à partir du revêtement en plastique jaune. Le gel peut se replier sur lui-même, ce qui réduit la…

La concentration de l’ingrédient médicinal, le fluorure de sodium, est hors spécification dans le lot affecté.

Le logiciel peut ne pas être en mesure de déterminer que les demandes concernent le même patient et peut ne pas vérifier les résultats différents. Date de début du rappel: le 18 novembre, 2022

Il existe un risque de faux positifs pour la grippe B et le VRS si les numéros de liste et les numéros de lot mentionnés ci-dessus, qui sont associés à la fabrication de ces lots, sont utilisés. Il est également possible que les résultats soient retardés…

Ce rappel répond à une préoccupation concernant les housses de la trousse. Le fournisseur (3M) a décidé de rappeler les housses de la trousse parce qu’il a été confirmé que la doublure du composant adhésif des housses touchées est difficile à enlever…

Le lot affecté peut donner un résultat faussement négatif pour le test cutané (allergie aux arachides).

La stérilité du produit pourrait être compromise dans le lot affecté.

Le lot affecté contient des concentrations de l’ingrédient actif (Cholecalciferol) qui sont en dehors de la concentration indiquée sur l’étiquette.

Les lots concernés peuvent contenir la des corps étrangers.