Recherche

Produit vendu sans autorisation de mise en marché.  Le lot affecté est étiquetté avec des réclames de santé non autorisées.

La stérilité n’est pas conforme aux spécifications dans le lot affecté (échec de la validation périodique du remplissage du milieu).

Zimmer GmbH lance une mesure corrective de sécurité sur le terrain (retrait) pour un lot de vis fémorales NCB. Le produit concerné a été mélangé avec une vis humérale NCB, dont les dimensions diffèrent. Par conséquent, il a été décidé de retirer le lot…

Abbott informe ses clients que les logiciels des programmateurs (Merlin PCS) et les applications logicielles de télésurveillance (merlin.net) pourraient surestimer la longévité prévue affichée de la pile de certains stimulateurs cardiaques. La…

Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée. Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021

Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée. Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021

Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée. Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021

Lorsque l’appareil est mis sous tension directement en mode défibrillateur, il est arrivé, à de rares occasions, que l’analyse du rythme cardiaque après 30 secondes soit annulée. Date de début du rappel: le 17 juin, 2022

Le 14 juin 2022, le fabricant Fresenius Medical Care Ag & Co. Kgaa a informé Frensenius Medical Care Canada, Inc. que, lors d’inspections périodiques de la qualité, on a constaté que le câble Ethernet interne avait été mal placé sur des appareils…

Lors d’un examen interne des produits et des processus (avril 2022), on a constaté que le diamètre de l’âme pourrait être trop petit, ce qui pourrait causer un bris de la fraise. À ce jour, aucun événement indésirable lié à ce problème n’a été signalé à…

1. Il pourrait être difficile de séparer le stylet de l’aiguille, ce qui pourrait entraîner le retrait accidentel de l’ensemble de l’aiguille ou l’impossibilité de retirer le stylet d’une aiguille intra-osseuse à demeure; dans les deux cas, il y aurait…

La teneur de Chlorure de benzalkonium est hors spécification dans le lot affecté.

La dissolution pour la vitamine D3 est hors spécification dans le lot affecté.

Les produits peuvent contenir des ingrédients non déclarés qui figurent sur la Liste des médicaments d’ordonnance.

Lors d’une activité d’entretien en particulier, si le personnel d’entretien retire les mauvaises vis et que les supports de table requis ne sont pas en place, la table pourrait tomber. Date de début du rappel: le 6 juin, 2022