Recherche
Renvoyer des résultats de recherche avec des filtres:
Supprimer le filtre pour
Public: Soins de santé
Supprimer le filtre pour
Catégorie: Produits de santé
Supprimer le filtre pour
Problème: Produits de santé
Supprimer le filtre pour
Dernière mise à jour: janvier 2022
Supprimer le filtre pour
Dernière mise à jour: 2022
Effacer tous les filtres
Type
Public
Catégorie
Problème
Dernière mise à jour
Classe de rappel
Remarque importante : L’utilisation de filtres de recherche peut altérer les résultats de recherche pour les documents d’avant novembre 2021. Si vous cherchez d’anciens documents, veuillez vous assurer de cocher la case Inclure le contenu archivés.
Affichage de 1 - 9 des 9 éléments.
Reddy-Dasatinib: hors spécifications
La dissolution est hors spécification dans le(s) lot(s) concerné(s).
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-31
ELAVIL 10mg: NDMA impurity
Les lots concernés dépassent la limite de concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) au moment du test de stabilité de 36 mois.
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-26
APO-AMITRIPTYLINE 10mg: impurité NDMA
Les lots concernés dépassent la limite de concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) au moment du test de stabilité de 36 mois.
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-21
PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir) – Posologie et administration en présence d’insuffisance rénale, risque d’effets indésirables graves attribuables aux interactions médicamenteuses et étiquettes unilingues anglaises
INFORMATION MISE À JOUR le 6 juillet 2022
Une nouvelle plaquette de PAXLOVID destinée aux patients atteints d’une insuffisance rénale modérée (TFGe ≥ 30 mL/min et < 60 mL/min) et portant un DIN distinct 02527804 est…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-01-17
Pipéracillin et Tazobactam pour injection: particulaire
Particules observées dans les fioles après reconstitution
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-17
Un examen de l’innocuité mené par Santé Canada révèle un lien entre la prise de tofacitinib (Xeljanz et Xeljanz XR) et un risque accru de graves problèmes cardiaques et de cancer
MISE À JOUR – 12 janvier 2022 : Un examen de l’innocuité révèle un lien entre la prise de tofacitinib (Xeljanz et Xeljanz XR) et des risques de graves problèmes cardiaques et de cancer
Santé Canada a terminé un examen de l’innocuité qui confirme l’…
AvisAvis public | 2022-01-12
XELJANZ/XELJANZ XR (tofacitinib) – Risque d’événements cardiovasculaires majeurs, de cancer, de thrombose et d’infection
Une étude sur l’innocuité menée après l’approbation chez des patients atteints de PR qui avaient 50 ans ou plus et au moins un autre facteur de risque CV a montré un risque accru d’ÉCM et de cancer chez les patients traités par XELJANZ (à 5 mg…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-01-12
La prolongation de la durée de conservation du vaccin SPIKEVAX (elasomeran) contre la COVID-19 avec des dates de péremption imprimées sur les étiquettes des flacons et des boîtes
Le 23 décembre 2021, Santé Canada a autorisé une prolongation de la durée de conservation des flacons de 5 mL de SPIKEVAX/COVID-19 Vaccine Moderna, qui passe de 7 à 9 mois. Cette prolongation de 2 mois peut être appliquée…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-01-11
Le casirivimab et l’imdevimab – Risque élevé d’échec thérapeutique en raison de la circulation du variant Omicron du SRAS-CoV-2
D’après l’analyse d’activité de neutralisation pour certaines mutations du variant Omicron du SRAS-CoV-2, l’association casirivimab-imdevimab comporte un risque élevé d’échec thérapeutique. La monographie de produit canadienne de l’association…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-01-07