Recherche

Ortho Clinical Diagnostics (Quidelortho) a déterminé que les lots 5905-3348-1557 et 5905-3348-2899 de plaques de lipase Vitros comportent des cartouches pouvant contenir des plaques consécutives qui ne fonctionnent pas comme prévu. Quidelortho estime qu'…

Olympus procède à un rappel après avoir découvert que l'interrupteur bleu SEAL de la poignée Thunderbeat se coince en position activée après qu'il est relâché et ne revient pas immédiatement en position neutre. Olympus demande aux établissements de santé…

Lorsque cet appareil est utilisé, les repose-pieds peuvent se desserrer et se détacher, provoquant des lésions aux pieds de l'utilisateur. Date de début du rappel: Le 15 septembre, 2023  

Le mode d'emploi des drains thoraciques Ocean, Oasis et Express d'Atrium ne contient pas suffisamment de précautions concernant l'assemblage des cathéters et des raccords pour tubulure patient avec des drains thoraciques à une chambre de collecte.…

Certains lots de seringues Monoject™ à embout Luer-Lock de Cardinal Health (6 et 35 ml) présentent des problèmes de reconnaissance et de compatibilité avec des pompes à perfusion pour seringues. Par conséquent, Cardinal Health déconseille d'utiliser ces…

Les chariots standard Venue Go peuvent présenter une défaillance interne du mécanisme d'ajustement de l'inclinaison verticale/horizontale. Date de début du rappel: Le 19 septembre, 2023

Présence de particules dans le lot affecté.

Un suivi des plaintes a révélé un nombre croissant de plaintes selon lesquelles un microscope opératoire LMS s'arrêtait soudainement en raison de la défaillance du bloc d'alimentation de 24 V c.c. faisant partie des microscopes opératoires Provido,…

Description de la défaillance : plusieurs plaintes ont été reçues concernant le détachement du bouchon (celui du côté opposé de la tubulure) de la canule nasale In2Flow. Ce problème, qui se traduit par des fuites dues à la déconnexion inattendue de cette…

Durant les activités de surveillance suivant la mise en marché et nos vérifications internes de la qualité, nous avons constaté que la couche d'emballage stérile pouvait être endommagée dans certains lots. Date de début du rappel: Le 7 août, 2023…

Olympus a constaté que certains lots du CV-190 ne démarrent pas correctement et, par conséquent, que l’image de l’endoscope ne s’affiche pas lorsque les opérations énumérées ci-dessous sont effectuées, parce que des pièces qui n’étaient pas pleinement…

Zimmer Biomet Canada lance un rappel concernant un lot de lames pour le dermatome Zimmer (00-8800-000-10) au Canada. Trente-huit plaintes ont été reçues concernant des greffes de peau minces et non uniformes lors de l’utilisation des lames affectées. Le…

En mode d’utilisation normal, le laser s’active lorsque l’utilisateur règle l’appareil à l’état « armé » et qu’il enfonce la pédale. (Le laser est désactivé lorsque l’appareil n’est pas à l’état armé.) Cependant, on a signalé des cas où le laser s’est…

GE Healthcare a pris connaissance d’un problème au cours duquel les images de deux patients peuvent être versées dans un même fichier d’examen lorsqu’elles sont stockées dans Centricity Enterprise Archive (EA) et/ou Enterprise Archive (EA). Ce problème…

Le 05/05/2023, un client dans un laboratoire en Suisse a remarqué que le fond de deux flacons Multichem S Plus était fissuré et que du liquide s’échappait des flacons. Aucun préjudice réel pour l’utilisateur final ni les patients n’a été constaté en…