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Santé Canada a déterminé que les stores rappelés ne sont pas conformes au Règlement sur les couvre-fenêtres à corde et présentent un risque d'étranglement. Les jeunes enfants peuvent tirer sur les cordons présentant des boucles et les placer autour de…

Olympus procède à ce rappel après avoir enquêté sur des plaintes signalées concernant des problèmes de gonflage, de dégonflage et/ou de retrait des dispositifs, ainsi que des cas d'éclatement et de fuite. Olympus a reçu des rapports d'événements…

Corporation Baxter émet un rappel urgent d'un dispositif médical pour le dispositif pour cycleur de Dialyse Péritonéale Automatisée (DPA) Amia indiqué ci-dessous en raison d'une augmentation des plaintes liées aux alertes d'échec du test d'intégrité de…

Nos récents tests d'interférence ont montré que la présence de lubrifiants dans l'échantillon vaginal peut interférer avec le résultat du test PROM, qui diverge de ce qui est présenté dans le mode d'emploi. Le défaut a été constaté le 08-11-2023. Il ne s…

L'impureté acide salicylique libre est hors spécification dans les lots affectés.

Suite à des analyses effectuées par le Groupe Marcelle Inc., les résultats ont relevé que les produits affectés ne rencontrent pas les normes microbiennes en raison de traces de moisissures qui se développent au fil du temps. En date du 23 novembre…

Smiths Medical a identifié un défaut de fabrication touchant des lots précis de rotateurs. Dans cette catégorie, le diamètre intérieur du joint torique du dispositif peut être surdimensionné, ce qui compromet l'intégrité de l'étanchéité. Date de début…

Le programme d'échantillonnage et d'évaluation de Santé Canada a déterminé que ce produit ne respecte pas le Règlement sur les produits chimiques et contenants de consommation (2001) (RPCCC  2001) pris en vertu de la Loi canadienne…

​​Baxter émet une lettre de renseignements importants sur les produits pour signaler que la brochure commerciale sur la chirurgie cardiovasculaire (Réf. ca-as32-210022 [anglais] et ca-as32-220004 [français]), qui a été distribuée pour les produits…

Il a été établi que le bornier utilisé pour fixer le câble d'alimentation de la bobine de gradient du système d'IRM n'était pas fixé conformément au plan de conception. Pour cette raison, le câble s'est déconnecté, et un arc électrique s'est produit. La…

​​Baxter émet une lettre de renseignements importants sur les produits pour signaler que la brochure commerciale sur la chirurgie cardiovasculaire (Réf. ca-as32-210022 [anglais] et ca-as32-220004 [français]), qui a été distribuée pour les produits…

​​Baxter émet une lettre de renseignements importants sur les produits pour signaler que la brochure commerciale sur la chirurgie cardiovasculaire (Réf. ca-as32-210022 [anglais] et ca-as32-220004 [français]), qui a été distribuée pour les produits…

Problème : Sur certains véhicules munis d'une caméra 360°, un problème de logiciel pourrait faire en sorte que l'image de la caméra de recul ne s'affiche pas sur l'écran SYNC. La réglementation canadienne exige que l'image de la caméra de recul s'…

Problème : Sur certains véhicules équipés d'un moteur V8, les tuyaux du refroidisseur d'huile moteur pourraient ne pas avoir été correctement serrés. Par conséquent, les tuyaux pourraient se détacher et laisser échapper de l'huile. Risques pour la…

Problème : Sur certains autobus scolaires, les ancrages des rails pour fauteuils roulants pourraient ne pas être assez solide. Par conséquent, les rails pour fauteuils roulants pourraient se desserrer ou se détacher lors d'une collision. Risques…