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Les versions logicielles antérieures à la version 2.04 affichent une forme d’onde en mode de suspension du traitement, tandis que la version logicielle 2.04 et les versions ultérieures n’affichent pas de forme d’onde. Toutes les versions du logiciel…

Corporation Baxter émet une correction urgente de dispositif médical pour la plateforme sécurité des patients Voalte, anciennement appelée sécurité des patients NaviCare, versions logicielles 3.9.200 à 4.0.401. Baxter a identifié un risque où les…

Philips a pris connaissance d’un problème d’ouverture de session dans un logiciel qui touche des modèles précis de systèmes MobileDiagnost wDR fonctionnant sous Windows 10 et qui empêche l’utilisation du système. Ce problème est dû au fait que le…

La papaïne Ortho Sera est utilisée pour améliorer la réactivité des réactifs de typage des antigènes des globules rouges Ortho Sera et des globules rouges lorsqu’ils sont utilisés dans des épreuves immunohématologiques in vitro. Une enquête sur une…

BioMérieux a détecté un incident de fabrication qui peut contribuer à un taux élevé de résultats faussement négatifs lors de l’utilisation de l’ensemble de dépistage BioFire RP2.1. BioMérieux n’a reçu aucune plainte au sujet de résultats faussement…

Corporation Baxter émet un rappel urgent d'un dispositif médical pour le dispositif support thoracique Allen Advance avec coussinet pour informer les clients du risque de fissure du dispositif là où la base thoracique et les supports en décubitus ventral…

Stryker a déterminé que la cage intersomatique ogivale en PEEK de taille 11 (hauteur de 11 mm) a été incorrectement marquée au laser comme étant de taille 10 (hauteur de 10 mm). Date de début du rappel: le mai 19, 2023

Au cours des activités de surveillance mondiale, le fabricant a pris connaissance de cas où les ventilateurs d’urgence et de transport Oxylog 3000 Plus ont interrompu la ventilation en raison de piles déchargées, même si l’appareil a été rebranché à l’…

À l’heure actuelle, le mode d’emploi du dispositif Hemospray indique « Complications possibles : Lorsque la poudre Hemospray est pulvérisée en position rétrofléchie, elle peut adhérer à l’extérieur de l’endoscope. Cela peut entraîner des difficultés de…

Problème de liaison du réseau logiciel de Universal Copy Service (UCS), un composant logiciel exclusif d’ILMN présent sur les appareils d’ILMN. Le problème soulevé est qu’il s’avère que le processus logiciel s’exécutant en tant que service tcp se lie à…

Santé Canada a indiqué que l’appareil PhiLaser Type 2.0 est considéré comme un instrument médical de classe III et doit donc être homologué. Comme l’appareil PhiLaser Type 2.0 n’est pas homologué à l’heure actuelle, nous avons cessé la vente et la…

Le présent avis a pour but de vous informer que bio-rad laboratories entreprend un rappel en raison d'une anomalie de qualité identifiée lors d'une investigation concernant un résultat d'agglutination positif pour le sérum de contrôle négatif fourni dans…

Le présent avis est a pour but de vous informer que Bio-Rad Laboratories entreprend un rappel en raison d'une anomalie de qualité confirmée dans le test Platelia  aspergillus IgG (cat #62783), pour le lot 2l0039 (date d'expiration 2024/04/15).…

En cas d’utilisation prolongée du moniteur MX40 avec la station PIC iX, le bail DHCP (protocole de configuration dynamique des hôtes) configuré pour le moniteur MX40 peut expirer. Si le bail DHCP expire pendant que l’appareil est hors ligne, une nouvelle…

Medtronic a relevé que, dans de rares cas, pendant les thérapies haute tension, la tension pouvait se trouver réduite ou nulle dans les défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI) et les défibrillateurs avec fonction de resynchronisation cardiaque…