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Le montage de support au plafond pour caméras Axis ne s'ajuste pas bien dans certaines dalles de plafond sur une grille mince. Dans ces cas, il peut être nécessaire de modifier la grille de suspension ou la dalle de plafond de Natus pour soutenir la…

Dans certaines situations où le système Sensis Vibe Hemo fonctionnant avec la version de logiciel VD12A est utilisé, il est possible que la fonction de mesure du débit cardiaque par thermodilution soit temporairement indisponible. Ce problème survient…

Lorsque les données démographiques sur le patient sont saisies dans le système et enregistrées dans un dossier ou exportées vers celui-ci, dans de très rares cas, les données démographiques affichées correspondent au patient précédent et non au patient…

Cette modification vise spécifiquement à améliorer la solidité de l'ensemble de roulettes Sequoia. Les roulettes avant ne peuvent pas se détacher du système Sequoia, car la tige de commande du verrouillage/pivotement des roulettes traverse l'arbre de…

Un bug a été découvert. En effet, il peut arriver qu'une modification de la plage de référence annulée par l'opérateur ne soit pas prise en compte. Cette défaillance peut entrainer un incorrect réglage de la plage de référence et par conséquent de l'…

Siemens Healthcare is notifying customer of a potential failure in the clip store function on the Acuson Juniper ultrasound system. In Juniper 1.0 the clip store function does not work when the ultrasound system has a disk full error. The purpose of this…

Des rapports ont mentionné la présence d'un petit trou ou de signes de détérioration autour du symbole de feuille d'érable dans le coin des masques jetables Healthy Apparel. Date de rappel de debut: 24 janvier 2022

Il est possible que l'embout de métal du réducteur de canule 12-8 Mm (numéro de pièce 470381-11) destiné aux systèmes chirurgicaux Da Vinci Xi et X se détache de tige en plastique du réducteur de canule. Date de rappel de debut: 20 decembre 2021

Corporation Baxter émet une correction urgente de dispositif médical pour les dispositifs de transfert de Dp longue durée minicap énumérés ci-dessous. Les produits suivants peuvent causer des dommages (par exemple, des fuites ou des fissures) s'ils…

Zimmer Biomet procède au rappel d'un lot du produit Navitracker Kit A - Knee, un dispositif sans contact avec le patient qui est utilisé pendant les interventions chirurgicales assistées par ordinateur et par robot. Le produit visé a été distribué alors…

L'emballage de la compresse de gel chaud-froid Curad porte la mention « Exempt de latex de caoutchouc naturel ». Toutefois, le tissu enveloppant la compresse de gel contient du latex de caoutchouc naturel. Le fil de tissu est constitué de latex à 20 %.…

Dérogation possible de certaines caractéristiques du logiciel destiné aux instruments médicaux Cara aux règles régissant l'autorisation de mise en marché, selon l'intelligence artificielle. Date de rappel de debut: 11 janvier 2022

Medtronic a recensé 18 rapports reçus pendant la période d'évaluation avancée selon lesquels le connecteur de l'extension percutanée avait migré de l'emplacement futur du stimulateur au tunnel. Cela avait causé une difficulté à déterminer l'emplacement…

Il est possible que le système de ventilation cryogénique des systèmes de RM de GE Healthcare (GEHC) ne soit pas conforme aux exigences en matière de ventilation. L’absence de ventilation adéquate présente un problème de sécurité : si le cryogène est…

Il est possible que le système de ventilation cryogénique des systèmes de RM de GE Healthcare (GEHC) ne soit pas conforme aux exigences en matière de ventilation. L’absence de ventilation adéquate présente un problème de sécurité : si le cryogène est…