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Affichage de 1 - 15 des 288 éléments.
Les produits peuvent contenir des ingrédients non déclarés qui figurent sur la Liste des médicaments d’ordonnance.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-21
Tous les lots contiennent un ingrédient non déclaré (sildenafil), figurant sur la liste des médicaments sur ordonnance.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-01
Notre fabricant en sous-traitance nous a envoyé un FSCA identifiant des écarts quant à leur processus de stérilisaiton et, par conséquent, nous ne pouvons pas garantir la stérilité des produits.
Date de début du rappel: le 18 mai, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-30
Le 17/03/2022, un opérateur de Stryker emballant des tiges droites Yukon non stériles venant des stocks de produits finis a découvert une tige droite Yukon de 120 mm (cat#7601-540120, lot#pcmw) ayant une décoloration de couleurs…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-23
Le test est hors spécifications dans le(s) lot(s) concerné(s).
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-13
Le fabricant a reçu des rapports d’événements liés à l’obstruction des voies respiratoires pendant l’utilisation de l’appareil touché. Le non-respect des instructions d’utilisation et le gonflage excessif du ballonnet augmentent la pression à l’intérieur…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-10
Dräger a pris connaissance d’un cas où un filtre de système respiratoire Safestar 55 obstrué a été utilisé sur un patient pendant une anesthésie. Le patient serait devenu hypoxique et a dû être réanimé. Si un filtre obstrué est utilisé sur un patient,…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-10
Le lot affecté dépasse la limite de concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA)
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-28
Le marqueur proximal des instruments appartenant à ces lots peut se détacher. Le détachement d'un marqueur peut nécessiter une intervention additionnelle, notamment une intervention coronarienne ou chirurgicale additionnelle non prévue. À ce jour, Abbott…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-25
Présence de N-Nitroso-quinapril au-dessus de la limite de concentration acceptable dans les lots concernés.
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-20
Avanos medical procède à une correction volontaire du système d'accès entéral Cortrak* 2, car des modifications ont été apportées à l'étiquetage de l'appareil. Des lésions et des décès ont été signalés chez des patients à la suite du mauvais placement…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-19
La sélection du débit biais pour l'utilisation du système NO est absente de l'interface utilisateur des ventilateurs Fabian HFOi suite à une sélection incorrecte de la configuration de l'appareil lors d'une mise à jour logicielle. Ceci est dû à une…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-12
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21