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Affichage de 1 - 15 des 288 éléments.
Produits de Bien-Être Bodispa rappelle des produits d’amélioration sexuelle en raison de la présence potentielle d’ingrédients de médicaments d’ordonnance non déclarés.
Les produits peuvent contenir des ingrédients non déclarés qui figurent sur la Liste des médicaments d’ordonnance.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-21
Red Woody & Go-Rilla - Ingrédient de prescription non déclaré sildenafil.
Tous les lots contiennent un ingrédient non déclaré (sildenafil), figurant sur la liste des médicaments sur ordonnance.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-01
I-Visc 1%
Notre fabricant en sous-traitance nous a envoyé un FSCA identifiant des écarts quant à leur processus de stérilisaiton et, par conséquent, nous ne pouvons pas garantir la stérilité des produits.
Date de début du rappel: le 18 mai, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-30
Straight Rod - TI
Le 17/03/2022, un opérateur de Stryker emballant des tiges droites Yukon non stériles venant des stocks de produits finis a découvert une tige droite Yukon de 120 mm (cat#7601-540120, lot#pcmw) ayant une décoloration de couleurs…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-23
Leucovorin Calcium Injection: Hors Spécifications
Le test est hors spécifications dans le(s) lot(s) concerné(s).
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-13
Nim™ Standard Reinforced Emg Endotracheal Tube & Nim Contact™ Reinforced Emg Endotracheal Tube
Le fabricant a reçu des rapports d’événements liés à l’obstruction des voies respiratoires pendant l’utilisation de l’appareil touché. Le non-respect des instructions d’utilisation et le gonflage excessif du ballonnet augmentent la pression à l’intérieur…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-10
Breathing System Filter Safestar 55
Dräger a pris connaissance d’un cas où un filtre de système respiratoire Safestar 55 obstrué a été utilisé sur un patient pendant une anesthésie. Le patient serait devenu hypoxique et a dû être réanimé. Si un filtre obstrué est utilisé sur un patient,…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-10
Apo-Acyclovir Comprimé: Impurité NDMA.
Le lot affecté dépasse la limite de concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA)
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-28
Dragonfly Opstar Imaging Catheter
Le marqueur proximal des instruments appartenant à ces lots peut se détacher. Le détachement d'un marqueur peut nécessiter une intervention additionnelle, notamment une intervention coronarienne ou chirurgicale additionnelle non prévue. À ce jour, Abbott…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-25
Accupril Tabs: impureté de nitrosamine
Présence de N-Nitroso-quinapril au-dessus de la limite de concentration acceptable dans les lots concernés.
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-20
Cortrak*2 Enteral Access System (Eas)
Avanos medical procède à une correction volontaire du système d'accès entéral Cortrak* 2, car des modifications ont été apportées à l'étiquetage de l'appareil. Des lésions et des décès ont été signalés chez des patients à la suite du mauvais placement…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-19
Fabian HFOi Ventilator
La sélection du débit biais pour l'utilisation du système NO est absente de l'interface utilisateur des ventilateurs Fabian HFOi suite à une sélection incorrecte de la configuration de l'appareil lors d'une mise à jour logicielle. Ceci est dû à une…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-12
Optima Mr430s 1.5t - Main Unit
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21
Optima Mr360
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21
Optima Mr450w
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21