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Affichage de 1 - 15 des 3697 éléments.
La stérilité n’est pas conforme aux spécifications dans le lot affecté (échec de la validation périodique du remplissage du milieu).
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-30
Produit vendu sans autorisation de mise en marché. Le lot affecté est étiquetté avec des réclames de santé non autorisées.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-30
MISE À JOUR : 29 juin 2022
La pénurie de préparations pour nourrissons spécialement conçues pour les nourrissons souffrant d’allergies alimentaires et de certaines conditions médicales sévit toujours à l’échelle nationale. La pénurie touche…
AvisAvis public | 2022-06-29
Zimmer GmbH lance une mesure corrective de sécurité sur le terrain (retrait) pour un lot de vis fémorales NCB. Le produit concerné a été mélangé avec une vis humérale NCB, dont les dimensions diffèrent. Par conséquent, il a été décidé de retirer le lot…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
Le 14 juin 2022, le fabricant Fresenius Medical Care Ag & Co. Kgaa a informé Frensenius Medical Care Canada, Inc. que, lors d’inspections périodiques de la qualité, on a constaté que le câble Ethernet interne avait été mal placé sur des appareils…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
Abbott informe ses clients que les logiciels des programmateurs (Merlin PCS) et les applications logicielles de télésurveillance (merlin.net) pourraient surestimer la longévité prévue affichée de la pile de certains stimulateurs cardiaques. La…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
1. Il pourrait être difficile de séparer le stylet de l’aiguille, ce qui pourrait entraîner le retrait accidentel de l’ensemble de l’aiguille ou l’impossibilité de retirer le stylet d’une aiguille intra-osseuse à demeure; dans les deux cas, il y aurait…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée.
Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée.
Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
Rappel volontaire – autorisation en vertu de l’arrêté d’urgence non approuvée.
Date de début du rappel: le 2 décembre, 2021
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
Lors d’un examen interne des produits et des processus (avril 2022), on a constaté que le diamètre de l’âme pourrait être trop petit, ce qui pourrait causer un bris de la fraise. À ce jour, aucun événement indésirable lié à ce problème n’a été signalé à…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
Lorsque l’appareil est mis sous tension directement en mode défibrillateur, il est arrivé, à de rares occasions, que l’analyse du rythme cardiaque après 30 secondes soit annulée.
Date de début du rappel: le 17 juin, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-27
La teneur de Chlorure de benzalkonium est hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-23
La dissolution pour la vitamine D3 est hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-22
Les produits peuvent contenir des ingrédients non déclarés qui figurent sur la Liste des médicaments d’ordonnance.
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-21