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Les extracteurs de jus peuvent s’éclater en cours d’utilisation, frappant les consommateurs et poser un risque de lacération ou laisser de petits éclats de particules dans le jus, ce qui présente un risque d’ingestion pour les consommateurs…

Les lots concernés sont mal étiquetés pour une utilisation dans la sous-population âgée de moins de 4 ans.

BioMérieux a détecté un incident de fabrication qui peut contribuer à un taux élevé de résultats faussement négatifs lors de l’utilisation de l’ensemble de dépistage BioFire RP2.1. BioMérieux n’a reçu aucune plainte au sujet de résultats faussement…

Corporation Baxter émet un rappel urgent d'un dispositif médical pour le dispositif support thoracique Allen Advance avec coussinet pour informer les clients du risque de fissure du dispositif là où la base thoracique et les supports en décubitus ventral…

Stryker a déterminé que la cage intersomatique ogivale en PEEK de taille 11 (hauteur de 11 mm) a été incorrectement marquée au laser comme étant de taille 10 (hauteur de 10 mm). Date de début du rappel: le mai 19, 2023

Le produit peut se fissurer lorsqu’il est chauffé sur une cuisinière, ce qui présente un risque de brûlure et de blessure. En date du 29 mai 2023, aucun incident ni aucune blessure n’ont été signalés à l’entreprise au Canada.

Le lot affecté peut contenir des métaux lourds (arsenic) au-dessus de la limite acceptable.

Au cours des activités de surveillance mondiale, le fabricant a pris connaissance de cas où les ventilateurs d’urgence et de transport Oxylog 3000 Plus ont interrompu la ventilation en raison de piles déchargées, même si l’appareil a été rebranché à l’…

À l’heure actuelle, le mode d’emploi du dispositif Hemospray indique « Complications possibles : Lorsque la poudre Hemospray est pulvérisée en position rétrofléchie, elle peut adhérer à l’extérieur de l’endoscope. Cela peut entraîner des difficultés de…

La teneur en dextrose est hors spécification dans le lot affecté.

Problème de liaison du réseau logiciel de Universal Copy Service (UCS), un composant logiciel exclusif d’ILMN présent sur les appareils d’ILMN. Le problème soulevé est qu’il s’avère que le processus logiciel s’exécutant en tant que service tcp se lie à…

Présence de Sorafenib dans les lots affectés.

Santé Canada a indiqué que l’appareil PhiLaser Type 2.0 est considéré comme un instrument médical de classe III et doit donc être homologué. Comme l’appareil PhiLaser Type 2.0 n’est pas homologué à l’heure actuelle, nous avons cessé la vente et la…

Problème : Sur certaines remorques VR, la sortie de l'échappement du chauffe-eau a été installée trop près d'une pièce coulissante. Par conséquent, des gaz d'échappement et du monoxyde de carbone provenant de l'eau peuvent s'échapper dans la remorque…

Problème : Sur certains autobus scolaires, la fenêtre d'issue de secours du côté gauche (située à côté du siège de la troisième rangée) pourrait être difficile à ouvrir après un accident. Risques pour la sécurité : Une sortie de secours qui ne s'…