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Possibilité d’une petite ouverture dans le sceau en aluminium soulevable et détachable, qui risque de compromettre la barrière stérile et l’assurance de la stérilité. Date de début du rappel: le 13 novembre, 2023

Stryker a reçu une (1) plainte au sujet d’un bras articulé du tube de décompression LITe qui n’était pas adapté à l’arbre du bras qui se fixe au lit d’hôpital. L’enquête qui a suivi a permis de déterminer qu’une partie d’un lot du bras articulé du tube…

Lors du traitement de certains échantillons de plasma de patients au moyen du test Aptima® CMV Quant Assay, un indicateur d’erreur peut s’afficher, ce qui invalidera les échantillons de la série. Date de début du rappel: le 20 novembre, 2023

Lors d’une évaluation de l’application par l’utilisateur du mode d’emploi lié au retraitement du vidéoscope LTF-S190-5, Olympus a observé des écarts par rapport aux étapes de retraitement suivantes détaillées dans les instructions des manuels de…

Le programme de vérification de la conformité de Santé Canada a déterminé qu’un lot du produit (numéro de lot E20A139R) ne répond pas aux exigences du Règlement sur les produits chimiques et contenants de consommation (2001) [RPCCC-2001] au…

Une vis interne pourrait tomber entre la nervure du couvercle et le circuit imprimé de la cellule et provoquer un court-circuit, ce qui présente un risque d’incendie. En date du 07 novembre 2023, aucun incident ni aucune blessure n'avaient été…

Le produit rappelé ne satisfait pas aux critères d’étiquetage et d’emballage protège-enfant du Règlement sur les produits chimiques et contenants de consommation (2001), en vertu de la Loi canadienne sur la sécurité des produits de consommation. L’…

Lors de l'insertion d'un nouveau dispositif LigaSure™ (non utilisé), la plateforme d'énergie Valleylab™ FT10 fonctionnant sous les versions logicielles 4.0.1, 4.0.2 et 4.0.3 peut indiquer par erreur que le dispositif LigaSure™ a déjà été utilisé. Lorsque…

Ambu a reçu des renseignements concernant deux incidents au cours desquels le système Ambu® aView™ 2 Advance a pris feu alors qu'il était monté sur le support VESA de la station de travail Cart™ Compact, en raison de l'utilisation de vis de longueur…

Medtronic a récemment constaté que si la pompe Synchromed II passe en mode télémétrie en raison d'interférences électromagnétiques (IEM) provenant d'un examen IRM, alors que la pompe émet une alarme, la pompe ne reprend pas l'administration du médicament…

Santé Canada a déterminé que les stores rappelés ne sont pas conformes au Règlement sur les couvre-fenêtres à corde et présentent un risque d'étranglement. Les jeunes enfants peuvent tirer sur les cordons présentant des boucles et les placer autour de…

Olympus procède à ce rappel après avoir enquêté sur des plaintes signalées concernant des problèmes de gonflage, de dégonflage et/ou de retrait des dispositifs, ainsi que des cas d'éclatement et de fuite. Olympus a reçu des rapports d'événements…

Corporation Baxter émet un rappel urgent d'un dispositif médical pour le dispositif pour cycleur de Dialyse Péritonéale Automatisée (DPA) Amia indiqué ci-dessous en raison d'une augmentation des plaintes liées aux alertes d'échec du test d'intégrité de…

Nos récents tests d'interférence ont montré que la présence de lubrifiants dans l'échantillon vaginal peut interférer avec le résultat du test PROM, qui diverge de ce qui est présenté dans le mode d'emploi. Le défaut a été constaté le 08-11-2023. Il ne s…

Les produits visés font l'objet d'un rappel auprès du marché en raison de diverses non-conformités liées à la teneur en caféine et aux exigences en matière d'étiquetage.