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Rappel de produits de santé

Sandoz Diltiazem CD 120mg (2017-07-17)

Starting date:
July 17, 2017
Posting date:
October 4, 2017
Type of communication:
Drug Recall
Subcategory:
Drugs
Hazard classification:
Type III
Source of recall:
Health Canada
Issue:
Product Safety
Audience:
Healthcare Professionals, General Public, Hospitals
Identification number:
RA-64722

Affected products

Sandoz Diltiazem CD 120mg

Reason

Affected product was stored outside of the recommended storage conditions.

Depth of distribution

Retail stores/pharmacies in Manitoba, Saskatchewan, Alberta and Ontario

Affected products

Sandoz Diltiazem CD 120mg

DIN, NPN, DIN-HIM
DIN 02243338
Dosage form

Capsule (Extended-Release)

Strength

120mg

Lot or serial number

EXP 08/2018

Product UPC

UPC 628037100113

Companies
Recalling Firm
Kohl & Frisch Limited (Distributor)
1750 Inkster Boulevard
Winnipeg
R2X IR4
Manitoba
CANADA
Marketing Authorization Holder
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville
J4B 7K8
Quebec
CANADA

Date de modification :