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Rappel de produits de santé

REPROCESSED PRESSURE TOURNIQUET CUFF

Starting date:
September 19, 2016
Type of communication:
Medical Device Recall
Subcategory:
Medical Device
Hazard classification:
Type II
Source of recall:
Health Canada
Issue:
Medical Devices
Audience:
General Public, Healthcare Professionals, Hospitals
Identification number:
RA-60368

Affected Products

Reason

The product defect is leaking pressure tourniquet cuffs that went undetected during the manufacturing testing process. Leaking devices may result in excessive blood loss requiring surgical or medical intervention or systemic leakage of local anesthetic during bier block requiring medical intervention.

Affected products

REPROCESSED PRESSURE TOURNIQUET CUFF

Lot or serial number

More than 10 numbers, contact manufacturer

Model or catalog number

60707010600

Companies
Manufacturer
STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS
1810 West Drake Dr.
Tempe
85283
Arizona
UNITED STATES