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Rappel de produits de santé

Visistat 35W (Wide) Fixed Head Skin Stapler

Starting date:
November 18, 2016
Posting date:
December 5, 2016
Type of communication:
Medical Device Recall
Subcategory:
Medical Device
Hazard classification:
Type II
Source of recall:
Health Canada
Issue:
Medical Devices
Audience:
General Public, Healthcare Professionals, Hospitals
Identification number:
RA-61300

Reason

Teleflex is recalling this product due to a potential incomplete seal on the sterile package.

Affected products

Visistat 35W (Wide) Fixed Head Skin Stapler

Lot or serial number

73C1600693

73G1500681

73H1500255

73H1500256

73K1500618

73L1400006

73M1500130

Model or catalog number

528235

Companies

Manufacturer

Teleflex Medical

2917 Weck Drive

Research Triangle Park

27709

North Carolina

UNITED STATES


Date de modification :