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Rappel de produits de santé

QUANTA FLASH DFS70 (2016-08-15)

Starting date:
August 15, 2016
Posting date:
August 26, 2016
Type of communication:
Medical Device Recall
Subcategory:
Medical Device
Hazard classification:
Type III
Source of recall:
Health Canada
Issue:
Medical Devices
Audience:
General Public, Healthcare Professionals, Hospitals
Identification number:
RA-59990

Affected Products

QUANTA FLASH DFS70

Reason

Upon investigation into complaints from customers, Inova Diagnostics, Inc has confirmed that control values for the affected lot of Quanta Flash DFS70 fell below the acceptable range. When control values fall outside of the acceptable range, the run is considered invalid. Results from an invalid run cannot be reported and the run needs to be repeated.

Affected products

QUANTA FLASH DFS70

Lot or serial number

161012
161013

Model or catalog number

701268

Companies
Manufacturer
Inova Diagnostics Inc.
9900 Old Grove Road
San Diego
92131
California
UNITED STATES