Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
NIO-A
- Starting date:
- August 16, 2016
- Type of communication:
- Medical Device Recall
- Subcategory:
- Medical Device
- Hazard classification:
- Type II
- Source of recall:
- Health Canada
- Issue:
- Medical Devices
- Audience:
- General Public, Healthcare Professionals, Hospitals
- Identification number:
- RA-60064
Affected Products
NIO-A
Reason
ON JULY 29, 2016, DURING THE OPERATION OF THE NIO-A, THE NEEDLE WAS NOT RELEASED FROM THE DEVICE AS EXPECTED. THE DEVICE WAS PLACED ON THE FLOOR AND AFTER SEVERAL MINUTES THE NEEDLE WAS RELEASED SPONTANEOUSLY.
Affected products
NIO-A
Lot or serial number
Lot #: 1630023
Model or catalog number
NIO-A
Companies
- Manufacturer
-
WAISMED LTD.
10 AMAL ST., AFEK INDUSTRIAL PARK
ROSH HA'AYIN
4809234
ISRAEL