Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

XPRECIA STRIDE COAGULATION ANALYZER (2016-07-27)

Date de début :
27 juillet 2016
Date d’affichage :
5 août 2016
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-59714

Produits touchés

A. XPRECIA STRIDE COAGULATION ANALYZER

Raison

Siemens a confirmé que le CD d'installation du logiciel de gestion des données qui était emballé avec certains analyseurs de coagulation Xprecia Stride était celui de la version 1.0. Il aurait fallu que le CD d'installation soit celui de la version 1.1, pour concorder avec la version du micrologiciel préchargé dans l'analyseur. La version du logiciel et celle du micrologiciel doivent concorder pour que l'analyseur soit pleinement fonctionnel.

Produits touchés

A. XPRECIA STRIDE COAGULATION ANALYZER

Numéro de lot ou de série

100889
100894
101092
101173
101787
101791
101792

Numéro de modèle ou de catalogue

10714596

Entreprises
Fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
511 Benedict Ave
Tarrytown
10591
New York
ÉTATS-UNIS