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Rappel de produits de santé

Weck Vista Products (2014-03-24)

Date de début :
24 mars 2014
Date d’affichage :
5 juin 2014
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-39877

Produits retirés de marché

a) Weck Vista Products
b) Weck Vista Products
c) Weck Vista Products
d) Weck Vista products
e) Weck Vista product

Produits touchés

a) Weck Vista Products

Numéro de lot ou de série

01L1200353

Numéro de modèle ou de catalogue

405933
410944

Entreprises
Fabricant
Teleflex Medical
2917 Wreck Drive
Research Triangle Park
27709
Caroline du Nord
ÉTATS-UNIS

b) Weck Vista Products
 

Numéro de lot ou de série

01J1200461
01J1200462
01K1200266
01K1200611
 

Numéro de modèle ou de catalogue

405910
405912
 

Entreprises
Fabricant
Teleflex Medical
2917 Wreck Drive
Research Triangle Park
27709
Caroline du Nord
ÉTATS-UNIS

c) Weck Vista Products
 

Numéro de lot ou de série

01A1300178    01K1200728
01K1200600    01K1200066
01L1200355    01A1300202
 

Numéro de modèle ou de catalogue

410944
410944L
412944
412944L
 

Entreprises
Fabricant
Teleflex Medical
2917 Wreck Drive
Research Triangle Park
27709
Caroline du Nord
ÉTATS-UNIS

d) Weck Vista products
 

Numéro de lot ou de série

01A1300170
01J1200009   01J1200234
01K1200378   01K1200621
01M1200251   01A1300201
 

Numéro de modèle ou de catalogue

405910R
405912R
 

Entreprises
Fabricant
Teleflex Medical
2917 Wreck Drive
Research Triangle Park
27709
Caroline du Nord
ÉTATS-UNIS

e) Weck Vista product

Numéro de lot ou de série

01A1300559
 

Numéro de modèle ou de catalogue

405912RC
 

Entreprises
Fabricant
Teleflex Medical
2917 Wreck Drive
Research Triangle Park
27709
Caroline du Nord
ÉTATS-UNIS