ViziShot 2 Flex
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
ViziShot 2 Flex
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| ViziShot 2 Flex | Tous les lots non expirés. | NA-U403SX-4019 |
Problème
Olympus procède au retrait de tous les instruments ViziShot 2 Flex (19g) non expirés en raison d’un problème potentiel de sécurité pour les patients. Les clients ne doivent pas utiliser les instruments visés dans la lettre de rappel d’instruments médicaux et doivent retourner tous les produits visés. Olympus réitère également les avertissements existants dans le mode d’emploi.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
| Gyrus Acmi, Inc |
| 9600 Louisiana Ave. North, Brooklyn Park, Minnesota, United States, 55445 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-77960
Recevez des notifications
Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.