VITEK MS (2019-04-19)

Date de début :

19 avril 2019

Date d’affichage :

17 mai 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type III

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-69942

Dernière mise à jour: 2019-05-17

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

VITEK MS

Raison

L'anomalie n'est présente que dans le logiciel de station de préparation VITEK MS lors de l'enregistrement des cartes d'identification et d'antibiogramme (ID/AST) VITEK 2.  Des clients ont signalé au fabricant qu'un message d'erreur s'affichait au cours du processus d'enregistrement de cartes ID/AST VITEK MS/VITEK 2 du logiciel de la station de préparation VITEK MS.

Produits touchés