Rappel de produits de santé

VITEK MS (2019-04-19)

Date de début :
19 avril 2019
Date d’affichage :
17 mai 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-69942

Dernière mise à jour: 2019-05-17

Produits touchés

VITEK MS

Raison

L'anomalie n'est présente que dans le logiciel de station de préparation VITEK MS lors de l'enregistrement des cartes d'identification et d'antibiogramme (ID/AST) VITEK 2.  Des clients ont signalé au fabricant qu'un message d'erreur s'affichait au cours du processus d'enregistrement de cartes ID/AST VITEK MS/VITEK 2 du logiciel de la station de préparation VITEK MS.

Produits touchés

VITEK MS

Numéro de lot ou de série

Vérsion du logiciel: 2.3.2
Vérsion du logiciel: 2.3.3
Vérsion du logiciel: 2.4.0

Numéro de modèle ou de catalogue

410895

Entreprises
Fabricant

bioMérieux SA

376 Chemin de l'Orme

Marcy-l'Étoile

69280

FRANCE