Rappel de produits de santé

VITEK 2, versions logicielles 9.01/9.02

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
VITEK 2, versions logicielles 9.01/9.02
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé
Industrie

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Vitek 2 System - Vitek 2 Instrument

Versions logicielles 9.01/9.02

27225
27220

Vitek 2 System - Vitek 2 Xl Instrument

Versions logicielles 9.01/9.02

27227
27222

Vitek 2 Compact 15

Versions logicielles 9.01/9.02

27415

Vitek 2 Compact 60 System - Instrument

Versions logicielles 9.01/9.02

27560

Vitek 2 Compact 30 System - Instrument

Versions logicielles 9.01/9.02

27530

Problème

L’entreprise bioMérieux a été informée qu’une anomalie peut se produire lorsque les utilisateurs accèdent aux versions logicielles 9.01 et 9.02 de VITEK® 2 à partir du navigateur Web Firefox et modifient l’ID d’entrée (« Accession ID ») d’un isolat ou d’un lot d’isolats. Les versions logicielles de VITEK® 2 concernées sont les suivantes : KIT UPDT VTK2 09.01/09.02 (clinique – réf. 423487) et KIT UPDT VTK2 9.01/9.02 (industrie – réf. 423585).

Date de début du rappel: le 28 juin, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de microbiologie
Entreprises
Biomerieux, Inc.
100 Rodolphe Street, Durham, North Carolina, United States, 27712
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75811

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