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Rappel de produits de santé

Vistide

Date de début :
11 février 2013
Date d’affichage :
1 mars 2013
Type de communication :
Retrait de marché de médicaments
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-23811

Produits retirés du marché

A. Vistide

Raison

Au cours de la pose d'emballages secondaires, le 29 janvier 2013, d'un autre sous-lot (B120217K), on a découvert des fioles contenant des matières particulaires flottantes.

Étendue de la distribution

Expédié à douze hôpitaux canadiens :

  • Alberta Children's Hospital (Calgary)
  • Children’s and Women’s HC of BC (Vancouver)
  • Canadian Forces Medical Center (Petawawa en Ontario)
  • Winnipeg HC Center
  • Hôpital de Hull (Gatineau)
  • Hôpital régional Chaleur (Bathurst au Nouveau-Brunswick)
  • Hotel Dieu de Québec
  • Peter Lougheed Centre (Calgary)
  • Princess Margaret Hospital (Toronto)
  • Royal Alexandra Hospital (Edmonton)
  • Royal University Hospital (Saskatoon)
  • Vancouver General Hospital

Produits touchés

A. Vistide

DIN, NPN, DIN-HM
Nil
Forme posologique

Perfusion intraveineuse

Concentration

75 mg / mL

Numéro de lot ou de série

B1207217A

Entreprises
Firme effectuant le retrait
Gilead Sciences
333, autoroute Lakeside
Foster City
94404
Californie
ÉTATS-UNIS
Détenteur d'autorisation de mise en marché
N/A

Date de modification :