Visiusmatrix 4.0
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Visiusmatrix 4.0
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
Le fabricant communiquera avec les emplacements touchés et procédera à des tests de vérification sur place.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Visiusmatrix 4.0 |
Sans objet. |
Sans objet. |
Problème
Le présent rappel vise à remédier à un risque que pose l’utilisation des instruments Visiusmatrix 4.0. Nous avons établi que les bâtis destinés au matériel informatique des instruments Visiusmatrix 4.0 installés dans les locaux des clients n’ont pas subi en entier les tests de sécurité électrique requis au cours de leur production.
Date de début du rappel: le 22 décembre, 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Original published date: 2023-01-18
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Deerfield Imaging, Inc.
5101 Shady Oak Road, Minnetonka, Minnesota, United States, 55343
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72584