Vis d’assemblage Aequalis® Flex Revive®
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Vis d’assemblage Aequalis® Flex Revive®
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Vis d’assemblage Aequalis® Flex Revive® |
AZ1322077005 |
ARS655101 |
Problème
Stryker a relevé une non-conformité dans un lot précis de vis d’assemblage Aequalis® Flex Revive®. Plus précisément, un mélange/échange a donné lieu à l’étiquetage et au marquage au laser du produit indiquant qu’il s’agit d’une vis d’assemblage Aequalis Flex Revive normale de 0 mm (ARS655101), mais il s’agit en fait d’une vis d’assemblage Aequalis® Flex Revive® courte de 0 mm (ARS655118), et vice versa.
Date de début du rappel: le 7 juin, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2023-06-21
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises
Tornier Inc.
10801 Nesbitt Avenue South, Bloomington, Minnesota, United States, 55437
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73861