VeriQ and VeriQ C System (2018-05-04)

Date de début :

4 mai 2018

Date d’affichage :

1 juin 2018

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-66938

• Raison
• Produits touchés

Produits touchés

A. VeriQ System
B. VeriQ C System

Raison

La présente communication de Medistim a été publiée en raison de la possibilité que les canaux de mesure du débit des systèmes Medistim puissent fonctionner avec une valeur de correction significative de zéro point, causée par une décharge électrostatique. Par conséquent, Medistim a donc aussi publié un mode d’emploi qui précise et souligne l’importance de procéder régulièrement à des essais de fonctionnalité de la sonde et du système avant leur utilisation afin de s’assurer qu’ils fonctionnent bien. Aucun rappel de produit n’est associé au présent bulletin d’avis de sécurité. Il s’agit uniquement d’un avis concernant le mode d’emploi mis à jour.

Produits touchés