Venue Fit et Venue Go
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Venue Fit et Venue Go
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Venue Fit | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | VENUE FIT R4 VENUE FIT R3 VENUE FIT R5 |
| Venue Go | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | VENUE GO R4 VENUE GO R2 VENUE GO R3 VENUE GO R5 |
Problème
GE HealthCare a appris qu’il est possible qu’une défaillance interne susceptible de provoquer de la fumée ou un incendie peut se développer au sein de la batterie de certains systèmes d’échographie Venue Go et Venue Fit dotés des versions logicielles R2, R3, R4, et R5.
Date de début du rappel: Le 17 mars, 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de physiatrie (médecine physique)
Entreprises
Ge Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics Llc
3200 N Grandview Blvd, Waukesha, Wisconsin, United States, 53188
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77185
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