Rappel de produits de santé

Venlafaxine XR Product Recall (2019-12-20)

Date de début :
20 décembre 2019
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71949

Dernière mise à jour: 2019-12-23

Résumé

  • Produit:
    1. Venlafaxine XR 37.5 mg Capsule
    2. Teva-Venlafaxine XR 150 mg Capsule
  1. Venlafaxine XR 37.5 mg Capsule
  2. Teva-Venlafaxine XR 150 mg Capsule

Raison

La dissolution est hors tendance dans le lot affecté.

Étendue de la distribution

Établissement de santé, Détaillants

Produits touchés

  1. Venlafaxine XR 37.5 mg Capsule

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02354713

Forme posologique

Capsule (à libération prolongée)

Concentration

chlorhydrate de venlafaxine 37.5 mg

Numéro de lot ou de série

W05930

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Sanis Health
243 Consumers Road
Toronto
M2J 4W8
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Sanis Health
243 Consumers Road
Toronto
M2J 4W8
Ontario
CANADA

B. Teva-Venlafaxine XR 150 mg Capsule

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02275058

Forme posologique

Capsule (à libération prolongée)

Concentration

chlorhydrate de venlafaxine 150 mg

Numéro de lot ou de série

W07930

Entreprises

Firme effectuant le retrait
Teva Canada Lté.
30 cour Novopharm
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
Détenteur d'autorisation de mise en marché
Teva Canada Lté.
30 cour Novopharm
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA