Venlafaxine XR Product Recall (2019-12-20)
- Date de début :
- 20 décembre 2019
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71949
Dernière mise à jour: 2019-12-23
Résumé
-
Produit:
- Venlafaxine XR 37.5 mg Capsule
- Teva-Venlafaxine XR 150 mg Capsule
- Venlafaxine XR 37.5 mg Capsule
- Teva-Venlafaxine XR 150 mg Capsule
Raison
La dissolution est hors tendance dans le lot affecté.
Étendue de la distribution
Établissement de santé, Détaillants
Produits touchés
-
Venlafaxine XR 37.5 mg Capsule
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02354713
Forme posologique
Capsule (à libération prolongée)
Concentration
chlorhydrate de venlafaxine 37.5 mg
Numéro de lot ou de série
W05930
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Sanis Health
243 Consumers Road
Toronto
M2J 4W8
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Sanis Health
243 Consumers Road
Toronto
M2J 4W8
Ontario
CANADA
B. Teva-Venlafaxine XR 150 mg Capsule
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02275058
Forme posologique
Capsule (à libération prolongée)
Concentration
chlorhydrate de venlafaxine 150 mg
Numéro de lot ou de série
W07930
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Teva Canada Lté.
30 cour Novopharm
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Teva Canada Lté.
30 cour Novopharm
Toronto
M1B 2K9
Ontario
CANADA